CAS: 62150-47-4; Ethyl 4-Bromopicolinate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环结构以溴原子和乙基酯功能组取代,该化合物一般是无色的,淡黄色液体或固态,视其纯度和形态而定;在乙醇和二氯乙烷等有机溶剂中可溶解,但由于溴和乙基组的疏水性,其溶解性有限; 氨基酸混合物的存在,允许各种化学反应中潜在的再活性,包括酯化和核分裂替代.此外,该溴基化合物的亚性可用作进一步功能化的场所,使该化合物在合成有机化学中具有价值; 其应用范围可能扩大到药物,农业化学品和作为合成更复杂的分子的中间体.在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为它可能构成卤化有机化合物的典型的健康风险.

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合成工艺路线路线简述

    4-溴吡啶n-氧化物置于硫酸,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 7.33H,反应生成 4-溴吡啶-2-甲酸乙酯
    参考文献:结构-活性关系研究,用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶(atgl)的抑制剂.
    标题:结构-活性关系研究,用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶(atgl)的抑制剂.
    摘要:高血清脂肪酸(fa)水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系,胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病(nafld).甘油三酸酯脂肪酶(atgl)是细胞内三酰基甘油(tg)储存液水解的初始酶,可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸.因此,Atgl特异性抑制剂具有降低循环fa浓度并抵消胰岛素抵抗和nafld发生的潜力.在本文中,我们报告了鼠atgl的小分子抑制剂的结构-活性关系(sar)研究,该研究导致atglistatin的发展.atglistatin是鼠atgl的特异性抑制剂,
    DOI:10.1016/j.Bmc.2020.115610

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    参考文献:10.1134/s1070363217030276
    摘要:Subhashini NJP, Bhadraiah B, Janaki P. Synthesis and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole fused pyridine derivatives as antibacterial and antifungal agents. Russian Journal of General Chemistry. 2017 Mar;87(3):550–3. doi: 10.1134/s1070363217030276.
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