CAS: 54963-70-1; 4-N-Nonylbenzoyl Chloride

该化合物是有机化合物,其结构特征包括一个附于苯并基氯化物的无基组,该化合物一般是无色的,可粉黄的液态,由于存在丙基氯功能组,该物质具有反应性,因此是有机合成中有用的中间体,主要用于生产各种化学化合物,包括表面活性剂和聚合物添加剂,非基组的存在助长了其疏水特性,提高了有机溶剂的溶性,同时又减少了水溶性,在处理该化合物时,安全考虑十分重要,因为它可能具有腐蚀性,可能会对皮肤和眼睛造成刺激,适当储存在冷,干燥的地方,远离水和不相容的材料,对于保持其稳定性和防止危险反应至关重要.

英文名称4-N-Nonylbenzoyl Chloride
中文名称4-正壬基苯甲酰氯
IUPAC名称4-nonylbenzoyl chloride
其它别名4-壬基苯甲酰氯; 4-Nonylbenzoyl Chloride
CAS编号54963-70-1
MFCD编号:MFCD00156158
分子式:C16H23ClO分子量:266.81
产品CID: 2509380
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OGIZCELCHIWJEP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H23ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(13-11-14)16(17)18/h10-13H,2-9H2,1H3
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS07
警示词Danger
危险描述H302-H312-H314-H332
防范说明P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
包装等级Ⅲ
安全声明26-27-28-36/37/39
危险类别码20/21/22-34-36/37

上下游产品

4-正壬基苯甲酸 4-Nonylbenzoic Acid 38289-46-2
4-Nonylbenzoic Acid Methyl Ester 844656-92-4
正壬基苯 N-Nonylbenzene 1081-77-2

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-N-Nonylbenzoyl Chloride 主要起始原料 Methyl 4-Iodobenzoate
(文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 4-Iodobenzoate

📜Methyl 4-(Non-1-Yn-1-yl)Benzoate置于草酰氯,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气,N,N-二甲基甲酰胺,Lithium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,水作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 4-壬基苯甲酰氯
参考文献:Potentiation Of The Fosmidomycin Analogue Fr 900098 With Substituted 2-Oxazolines Against Francisella Novicida
标题:Potentiation Of The Fosmidomycin Analogue Fr 900098 With Substituted 2-Oxazolines Against Francisella Novicida
摘要:对33种化合物进行了筛选,以增强抗生素fr 900098对弗朗西斯菌属代表性菌株新弗朗西斯菌属的作用.
DOI:10.1039/c6Md00365F