CAS: 1677-46-9; 4-Hydroxy-1-Methyl-2(1H)-Quinolone

该化合物是一种有机化合物,其特征为quinoline结构,具有氢氧基组和甲基组,该化合物一般是晶状固体,以黄色至橙色著称,在有机溶剂中可溶解,水中可溶性中等;该氢氧基基-丙酮组的存在有助于其作为铬化剂的潜力,使其能够形成金属离子复合体,可以用于各种用途,包括分析化学和生物化学.此外,已经对其生物活动进行了4-Hydrox-1-甲基-2,1H)-quinoline的研究,包括抗微生物和抗氧化剂特性.其化学反应可能受到现有功能组的影响,因此对合成有机化学具有兴趣.应当参考安全数据,以便处理和使用金属离子,如任何化学物质一样,确保采取适当的防范措施.

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相似化合物

137441-18-0 105024-96-2 74798-86-0

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ethanol sodium ethanolate 3-acetyl-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolone 2-methyl-3-buten-2-ol 4-chloro-1-methyl-1H-quinolin-2-one 2,4-dichloroquinoline H-quinolin-4-one2-methoxy-1-methyl-1H-quinolin-4-one N-methyl-4-methoxyquinolin-2(1H)-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Hydroxy-1-Methyl-2-Quinolone 主要起始原料 2(1H)-Quinolinone, 4-(Acetyloxy)-1-Methyl-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2(1H)-Quinolinone, 4-(Acetyloxy)-1-Methyl-
3-(N-甲基-N-苯基氨基)-3-氧代丙腈置于盐酸体系中,化学反应 8.0H,反应生成4-羟基-N-甲基-2-喹啉
参考文献:Bacteriostatic Heterocycles From Euodia Lunu-Ankenda
标题:Bacteriostatic Heterocycles From Euodia Lunu-Ankenda
摘要:
Doi:10.1016/s0031-9422(00)80844-4

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主要参考文献

参考标题:Copper-Mediated Direct Sulfenylation Of 4-Hydroxyquinolinones And 4-Hydroxypyridones With Aryl Thiols Via A C−h Functionalization Process
作者:Tao Guo,Hongyan Wang |发布日期:2017.9
摘要:An Efficient Approach For The Direct Sulfanylation Of 4-Hydroxyquinolinones And 4-Hydroxypyridones With Aryl Thiols In The Presence Of Cui/dmso Has Been Developed. The Substrate Scope Is Broad, Allowing Facile Synthesis Of A Range Of Structurally Diverse 3-Sulfanyl-4-Hydroxyquinolinones And 3-Sulfanyl-4-Hydroxypyridones In Good Efficiency.

合成参考文献


摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 248.
摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 241.
摘要:Singh, R. P.; Deng, L., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 96.
摘要:Riva, R.; Banfi, L.; Basso, A., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 374.
摘要:Menon, R. S.; Nair, V., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 525.
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