CAS: 13035-61-5; (2S,3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)Tetrahydrofuran-2,3,4-Triyl Triacetate

化学文摘社编号为13035-61,在数据库中独特识别了这种特定化学物质.该化学文摘术过程还可影响该化合物的生物活动,使其成为包括药物设计和开发在内的各种应用中的有用工具.

英文名称(2S,3R,4R,5R)-5-(Acetoxymethyl)Tetrahydrofuran-2,3,4-Triyl Triacetate
中文名称四乙酰核糖
IUPAC名称(2S,3R,4R,5R)-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate
其它别名四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖; 1235四o乙酰基βd呋喃核糖
CAS编号13035-61-5
MFCD编号:MFCD00005358
EINECS号:235-898-5
FDA UNII编号:LVQ7CQ9SBR
分子式:C13H18O9
分子量:318.28
产品CID: 461428
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: IHNHAHWGVLXCCI-FDYHWXHSSA-N
InChI=1S/C13H18O9/c1-6(14)18-5-10-11(19-7(2)15)12(20-8(3)16)13(22-10)21-9(4)17/h10-13H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12-,13-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数0可旋转键数5

相似化合物

144490-03-9 28708-32-9 176299-71-1

物理性质

熔点81-83°C
沸点385.6°C at 760 mmHg
闪点168.5±27.9 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PH:-15.4 º (c=7, MeOH)
PSA:114.43
LogP:-0.2991
旋光度-15.4º(C=7,MEOH)
折射率1.475
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
敏感性常温常压下稳定避免的物料氧化物
外观形态白色至几乎白色结晶粉末
储存条件惰性气氛,室温
产品应用利巴韦林等中间体.
性质描述白色或类白色晶体,无臭,味微苦.在乙酸乙酯和氯仿中可溶,在水中微溶.熔点81.5-83°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号40kgs
危险品标志Xi
安全声明22-24/25-36-26
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Beta-D-Ribofuranose 1,2,3,5-Tetraacetate 主要起始原料 Acetanilide And Inosine
(文献来源)合成步骤主要原料 Acetanilide 和 Inosine

D-核糖置于吡啶,硫酸,溶剂黄146体系中,化学反应生成四乙酰核糖
参考文献:1,2,3-三唑基核苷类似物的合成及其抗病毒活性.
标题:1,2,3-三唑基核苷类似物的合成及其抗病毒活性.
摘要:摘要基于在核苷类似物中寻找流感抗病毒药物很少引起化学家关注的事实,本研究报告了一系列 1,2,3-三唑基核苷类似物的合成,其中嘧啶片段与呋喃核糖基相连.-1,2,3-Triazol-4-Yl 部分由可变长度的聚亚甲基接头组成.通过 Cu 炔烃-叠氮化物环加成 (Cuaac) 反应制备目标化合物.尿嘧啶,6-甲基尿嘧啶,3,6-二甲基尿嘧啶,胸腺嘧啶和喹唑啉-2,4-二酮的衍生物,在n 1 (或n 5) 原子上具有 ω-炔烃取代基和叠氮基 2,3,5-三-O-乙酰基-D-β-呋喃核糖苷用作cuaac反应的组分.评估了所有合成的化合物对流感病毒 A/pr/8/34/(H1N1) 和柯萨奇病毒 B3 的抗病毒活性.Ic 50(抑制浓度)和 Si(选择性指数)的最佳值由先导化合物4I证明,其中 1,2,3-三唑基呋喃核糖基片段连接到quinazoline-2,4-Dione的n 1 原子通过丁烯接头
Doi:10.1007/s11030-020-10141-Y

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9951098-B2
优先权日:2011-03-31
标题 :Synthesis of 5-azacytidine
发明人：RAJENDIRAN CHINNAPILLAI; NAGARAJAN PERIYANDI; VENKATESWARLAU JASTI
权利人:RAJENDIRAN CHINNAPILLAI; NAGARAJAN PERIYANDI; VENKATESWARLAU JASTI; PHARMION LLC
摘要:Provided herein are processes for the preparation of 5-azacytidine, useful for treating, preventing, and/or managing diseases or conditions including cancer, disorders related to abnormal cell proliferation, hematologic disorders, and myelodysplastic syndromes (MDS), wherein 5-azacytidine is represented by the structure:

专利号:EP-2691408-B1
优先权日:2011-03-31
标题 :Synthesis of 5-azacytidine

专利号:RU-2145963-C1
优先权日:1994-07-07
标题 :Derivatives of 5,6-dichlorobenzimidazole, method of their synthesis, pharmaceutical composition and method of treatment and prophylaxis of viral infections

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参考标题:Synthesis Of Disaccharide Modified Berberine Derivatives And Their Anti-Diabetic Investigation In Zebrafish Using A Fluorescence-Based Technology
作者:Lizhen Wang,Haotian Kong,Meng Jin,Xiaobin Li,Rostyslav Stoika,Houwen Lin,Kechun Liu
摘要:(2-Nbdg) As A Glucose Tracker. The Results Indicated That The Modification Of Berberine With Carbohydrate Groups Could Give Derivatives With Improved Anti-Diabetic Activity, In Particular The Diglucose Modified Berberine Derivative 1 Which Could Dramatically Promote The Uptake Of 2-Nbdg In Both Zebrafish Larvae And Their Eyes Even At Very Low Concentrations. Furthermore, The Fluorescence-Based Anti-Diabetic

合成参考文献

摘要:Koutentis, P. A.; Ioannidou, H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 354.

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