CAS: 1052686-67-5; 2-Methyl-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyrimidine
该化合物是丙酰胺的碳酸酯衍生物,通常在铃木-米亚乌拉交叉组合反应中作为中间体使用.四甲基-1,3,2-二氧乙醇保护组加强了有机溶剂的稳定性和溶性,便利了处理和储存.该化合物在药用和农用化学合成中特别有用,那里有糖浆.其结构特征允许选择性的功能化,从而能够高效地构建复杂的三环系统.二位的甲基替代进一步调节再活动,提供了受控的组合效率.在惰性条件下使用,它为-碳酸转化提供了可靠的博伦源.
相似化合物
1034924-06-5 1025708-31-9 321724-19-0物理性质
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CAS号5053-43-0 2-甲基嘧啶 | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Methylpyrimidine-5-Boronic Acid Pinacol Ester 主要起始原料 5-Bromo-2-Methyl-Pyrimidine And Bis(Pinacolato)Diboron
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Methyl-Pyrimidine 和 Bis(Pinacolato)Diboron
📜2-甲基-5-羟基嘧啶置于硫酰氟,Sodium Acetate,二异丙胺,Palladium Dichloride,2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯体系中,用 二氯甲烷,异丙醇 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成2-甲基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯
参考文献:使用硫酰氟活化对苯酚进行硼基化
标题:使用硫酰氟活化对苯酚进行硼基化
摘要:硼酸酯作为有机合成中的关键原材料和中心中间体的应用越来越广泛.从高度丰富且可再生的原料中合成它们仍然很有趣.在这里,我们报告了一种从苯酚合成芳基/杂芳基硼酸酯的有效且一锅法.在该方法中,苯酚首先被硫酰氟活化形成芳基氟磺酸盐,然后与双(频哪醇)二硼发生钯催化的脱氧硼化反应,得到一系列硼酸酯.该方法表现出优异的官能团耐受性,适用于天然产物和现有药物分子的合成.此外,该方案还适用于生物质衍生的酚类的硼化,包括天然存在的和生物活性的化合物.尤其,小鼠乳腺癌细胞中的2 O 2 .
Doi:10.1039/d3Gc01923C
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1038/s41596-025-01320-y
摘要:Hu M, Blair DJ. High-throughput reaction screening using acoustic ejection mass spectrometry. Nat Protoc. 2026 Feb 23;(). doi: 10.1038/s41596-025-01320-y.
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