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CAS: 101084-96-2; 2-Methoxy-4-Nitrobenzonitrile
该化合物是一种有机化合物,其特点是有与厌物结构相连的丙诺和硝基功能组,该化合物一般是固体,因其芳香特性而闻名,因为其结构中的苯环具有芳香特性.该化合物组(-CN)有助于其反应,使其在各种化学合成中发挥作用,而硝基化合物组(-NO2)则能够影响其电子特性和稳定性. 2-Cyano-5-nitroaniso经常用于研究和工业应用,特别是在制药和农用化学品领域,其溶性因溶剂不同而不同,并可能具有中度毒性,在处理过程中需要采取适当的安全措施.该化合物独特的功能组组合使得其具有多种化学再活动,使其成为有机合成中有价值的中间体.与许多硝基化合物一样,由于潜在的环境影响,它也可能受制于有关其使用和处置的条例.
英文名称
2-Methoxy-4-Nitrobenzonitrile
中文名称
2-甲氧基-4-硝基苯甲腈
IUPAC名称
2-methoxy-4-nitrobenzonitrile
其它别名
2-Methoxy-4-Nitrobenzonitrile
CAS编号
101084-96-2
MFCD编号:
MFCD02093781
EINECS号:
627-141-6
分子式:
C8H6N2O3
分子量:
178.15
产品CID:
22976
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
MLIKCKXLGYEGAO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6N2O3/c1-13-8-4-7(10(11)12)3-2-6(8)5-9/h2-4H,1H3
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
*
可旋转键数
2.0
相似化合物
7251-09-4
2597-56-0
136507-15-8
物理性质
熔点
177-180 °C
沸点
364.5±27.0 °C at 760 mmHg
闪点
174.271 °C
密度
1.324g/cm3
PSA:
76.16
LogP:
1.47508
折射率
1.563
蒸汽压
0mmHg at 25°C
敏感性
常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。
外观形态
淡黄色至黄色至橙色粉末至晶体
储存条件
密封, 常温干燥保存
产品应用
该化合物用于编制4-IMINO-2-METHOXYBENIZONITRELE.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
警示词
Warning(警告)
危险描述
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级
6.1
UN编号
UN3439
危险品标志
Xn
包装等级
III
安全声明
26-36
危险类别码
20/21/22-36/37/38
WGK Germany
3
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
上下游产品
CAS号77337-82-7 2-溴-5-硝基苯甲醚 | CAS号39835-14-8 2-羟基-4-硝基苯腈 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号5453-86-1 6-硝基-1,2-苯异噁唑-3-羧酸甲酯 | CAS号2620-44-2 3,4-亚甲基二氧化硝基苯 | CAS号58605-12-2 2,4-二硝基苯乙酸甲酯 | CAS号80-48-8 对甲苯磺酸甲酯 | CAS号80-18-2 苯磺酸甲酯 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号39835-14-8 2-羟基-4-硝基苯腈 | CAS号619-19-2 4-硝基水杨酸 | CAS号7251-09-4 4-氨基-2-甲氧基苯腈 | CAS号2597-56-0 2-甲氧基-4-硝基苯甲酸 | CAS号2486-80-8 4-氨基-2-甲氧基苯甲酸 | CAS号67608-58-6 5-氨基-2-羟基苯甲腈 | CAS号490-98-2 羟丁卡因 | CAS号39106-79-1 2-甲氧基-4-硝基苯甲酸甲脂 | CAS号39787-83-2 2-Methoxy-4-nit...
合成工艺路线路线简述
📜6-硝基-1,2-苯异噁唑-3-羧酸甲酯置于三乙胺,甲苯体系中,化学反应生成2-甲氧基-4-硝基苯甲腈
参考文献:The Rearrangement Of Benzisoxazole-3-Carboxylates
标题:The Rearrangement Of Benzisoxazole-3-Carboxylates
摘要:
Doi:10.1021/ja01129A022
其他信息查阅
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主要参考文献
[参考文献]: Akiyoshi Numadate, Et Al. Development Of 2-Thioxoquinazoline-4-One Derivatives As Dual And Selective Inhibitors Of Dynamin-Related Protein 1 (Drp1) And Puromycin-Sensitive Aminopeptidase (Psa). Chem Pharm Bull (Tokyo). 2014;62(10):979-88.
合成参考文献
参考DOI号:
10.1021/jm010244+
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