CAS: 87304-47-0; Bortezomib Impurity 52

英文名称Bortezomib Impurity 52
中文名称硼替佐米 52
IUPAC名称(3aS,4S,6S,7aR)-2-((R)-1-chloro-3-methylbutyl)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborole
其它别名4,6-Methano-1,3,2-Benzodioxaborole, 2-[(1R)-1-Chloro-3-Methylbutyl]Hexahydro-3A,5,5-Trimethyl-, (3As,4S,6S,7Ar)-; Bortezomib Impurity 58; Bortezomib Impurities B1-3
CAS编号87304-47-0
分子式:C15H26BClO2分子量:284.64
产品CID: 1879322
产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→其它桥环类化合物

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InChIKey: DEIWLENJRMQSPT-AIUMHDJVSA-N
InChI=1S/C15H26BClO2/c1-9(2)6-13(17)16-18-12-8-10-7-11(14(10,3)4)15(12,5)19-16/h9-13H,6-8H2,1-5H3/t10-,11-,12+,13-,15-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数3

相似化合物

84110-34-9 85167-14-2 87249-60-3

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

📜(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇在正丁基锂体系中,用四氢呋喃,乙醚作为反应溶剂,反应 9.66H,获得 2-[(1S)-1-Chloro-3-Methylbutyl]-(3As,4S,6S,7Ar)-Hexahydro-3A,5,5-Trimethyl-4,6-Methano-1,3,2-Benzodioxaborole
参考文献:由αα-和αβ-氨基酸构建的新型二肽基硼酸蛋白酶体抑制剂的设计,合成和对接研究
标题:由αα-和αβ-氨基酸构建的新型二肽基硼酸蛋白酶体抑制剂的设计,合成和对接研究
摘要:设计并合成了一系列由αα-和αβ-氨基酸构建的新型二肽基硼酸蛋白酶体抑制剂.通过1 H Nmr,13 C Nmr,Lc-Ms和hrms阐明了它们的结构.评价这些化合物对人蛋白酶体的β5亚基抑制活性.结果表明,由αα-氨基酸组成的二肽基硼酸抑制剂的活性与硼替佐米相同.有趣的是,那些衍生自αβ-氨基酸的酶的活性完全丧失了.在所有抑制剂中,化合物22(Ic 50 = 4.82 Nm)对蛋白酶体活性的抑制作用最强.化合物22还是对三种具有ic 50的mm细胞系最有活性的在抑制细胞生长试验中,其值小于5 Nm.分子对接研究表明,22个蛋白非常适合蛋白酶体的β5亚基活性口袋.
Doi:10.1016/J.Bmcl.2016.03.007