CAS: 82-54-2; 4-Methoxy-6-Methyl-5,6,7,8-Tetrahydro-1,3-Dioxolo[4,5-G]Isoquinolin-5-Ol

该化合物是属于异丙醇家族的化学化合物,具有复杂的双环结构,包括二氧化环和四氢异丙酮,具有混合氧和甲基替代成分的特点,有助于其独特的化学特性;氢氧基和甲基代基化合物的存在表明,它可以参与氢结合,有可能影响其溶性与再活性;该化合物可能展示生物活动,使其对药用化学和药理学感兴趣;其结构特征表明,它可能与各种生物目标发生相互作用,尽管具体的生物活动需要进一步调查;此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.

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物理性质

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5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-G]异喹啉-8-醇 5,6,7,8-Tetrahydro-4-Methoxy-6-Methyl-1,3-Dioxolo<4,5-G>Isoquinolin-8-Ol 108261-07-0
4-甲氧基-6-甲基-2H,5H,6H,7H,8H-[1,3]二噁唑[4,5-G]异喹啉 Hydrocotarnine 550-10-7
5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-G]异喹啉-8-醇8-乙酸酯 5,6,7,8-Tetrahydro-8-Acetoxy-4-Methoxy-6-Methyl-1,3-Dioxolo<4,5-G>Isoquinoline 108434-79-3
(-)-Alpha-那可丁二醇 (-)-α-Narcotinediol 23942-99-6
C-(4-Methoxy-6-Methyl-5,6,7,8-Tetrahydro-[1,3]Dioxolo[4,5-G]Isoquinolin-5-yl)-C,C'-(3,4-Dimethoxy-O-Phenylene)-Bis-Methanol 106424-06-0
4,4'-Dimethoxy-6,6'-Dimethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-Octahydro-[5,5']Bi[[1,3]Dioxolo[4,5-G]Isoquinolinyl] 107021-44-3
<2-Methoxy-3,4-(Methylenedioxy)Benzyl>-N-Methylamino>Acetaldehyde Diethyl Acetal 108261-01-4
Phthalidyl-Hydrocotarnin 105740-36-1
那可汀 Noscapine 6035-40-1
Noscapine 128-62-1

合成工艺路线路线简述

    📜那可汀置于硝酸体系中,用79%的收率获得产物1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-G]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基-
    参考文献:双氢可塔宁-立体化学方面
    标题:双氢可塔宁-立体化学方面
    摘要:双氢可塔宁2A和2B被转化为氨基甲酸酯9A和9B以及氨基甲酸酯10A和10B,其依次分裂以产生第二胺11A和11B.用草酸二乙酯环化反应生成二酮哌嗪 12A 和 12B.与 9B 不同,化合物 9A 在氨基甲酸纤维素柱上拆分为对映异构体.这表明 9A 是 D,L-和 9B 是内消旋形式.12A 和 12B 的 NMR 谱得出了类似的结论.
    DOI:10.1002/ardp.19863191212

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    主要参考文献

    参考标题:Metal-Free Activation Of C(Sp3 )-H Bond, And A Practical And Rapid Synthesis Of Privileged 1-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines
    作者:Santosh Kumar Choudhury,Pragati Rout,Bibhuti Bhusan Parida,Jean-Claude Florent,Ludger Johannes,Ganngam Phaomei,Emmanuel Bertounesque,Laxmidhar Rout |发布日期:2017.9.25
    摘要:Reaction Of Cotarnine And Acyl/aryl Ketones In Green Solvents Provides An Efficient Approach To An Array Of Privileged 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines In Excellent Yields By Metal Free Activaion Of C(Sp3)-H Bonds. This One-Pot Procedure Takes Place Under Base-Free Conditions At Room Temperature, And Tolerates A Wide Range Of Functionalities. The Reaction Is Highly Chemo-Selective, Scalable In Multi-Gram
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