CAS: 78495-63-3; 2-Fluoro-6-Methoxyphenylboronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特征是,一个附于一个苯环上的碳酸功能组,以氟原子和甲氧组替代.该化合物一般是白色到白色的,在极地有机溶剂中可以溶解.该化合物以其与二醇形成可逆共价结合的能力而著称,使其在各种应用中,包括在有机合成和医药化学中有用.氟原子的存在可以增强化合物的电子特性,有可能影响其再活动性和化学反应中的相互作用.该金属组在参与氢的结合的同时,也促进了分子的整体防水特性.该化合物经常用于Suzuki-Miyaura的交叉组合反应中,这些反应在合成复杂的有机分子中形成碳联结至关重要.应当参考安全数据,以便处理和储存,如同所有化学物质一样.

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CAS号1256345-60-4 2-氟-6-羟基苯硼酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Fluoro-6-Methoxyphenylboronic Acid 主要起始原料 Triethyl Borate And 3-Fluoroanisole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Triethyl Borate 和 3-Fluoroanisole
(2-氟-6-甲氧基苯基)硼酸二甲酯置于盐酸体系中,化学反应生成 2-氟-6-甲氧基苯硼酸
参考文献:Substituted 3-Amino Biaryl Propionic Acids As Potent Vla-4 Antagonists
标题:Substituted 3-Amino Biaryl Propionic Acids As Potent Vla-4 Antagonists
摘要:A Series Of Substituted N-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-(L)-Prolyl-And (L)-Azetidyl-Beta-Biaryl Beta-Alanine Derivatives Was Prepared As Selective And Potent Vla-4 Antagonists. The 2,6-Dioxygenated Biaryl Substitution Pattern Is Important For Optimizing Potency. Oral Bioavailability Was Variable And May Be A Result Of Binding To Circulating Plasma Proteins. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/s0960-894X(02)00460-2

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12391691-B2
优先权日:2018-11-16
标题:Synthesis of key intermediate of KRAS G12C inhibitor compound
发明人:PARSONS ANDREW THOMAS; COCHRAN BRIAN MCNEIL; POWAZINIK IV WILLIAM; CAPORINI MARC ANTHONY
权利人:AMGEN INC
摘要:The present invention relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as compound 5M, having the structure n nuseful for the synthesis of compounds that target KRAS G12C mutations, such as

专利号:US-2006089405-A1
优先权日:2004-10-21
标 题 :Asymmetric synthesis of dihydrobenzofuran derivatives
发明人:ZHOU DAHUI; STACK GARY P; GONTCHAROV ALEXANDER V
权利人:WYETH CORP
摘要:This invention concerns a process for the preparation of benzofuran derivatives. In some aspects, these compounds are of formula I: n n nwherein each of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is as defined herein.

专利号:US-2023192681-A1
优先权日:2019-11-14
标 题 :Improved synthesis of kras g12c inhibitor compound

专利号:WO-2020102730-A1
优先权日:2018-11-16
标 题:Improved synthesis of key intermediate of kras g12c inhibitor compound

专利号:US-11299491-B2
优先权日:2018-11-16
标 题:Synthesis of key intermediate of KRAS G12C inhibitor compound

专利号:US-2025206735-A1
优先权日:2018-11-16
标题:Synthesis of key intermediate of kras g12c inhibitor compound
珠海奥博凯生物医药技术有限公司
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摘要:Migliorini, F.; Puglioli, S.; Neri, D.; Cazzamalli, S.; Favalli, N., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 111.
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