CAS: 72955-97-6; 5-Fluoro-2-Methoxyphenol
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在氟原子和与苯球结构相连的甲氧化合物组,该化合物一般是白色的,可脱白固体,在有机溶剂中溶解,反映其芳香性质;在五处放置苯酚环时的氟替代可影响其化学反应和生物活动,常常会增加脂性,改变化合物与生物目标的相互作用;2处的甲氧化合物组有助于化合物的整体稳定性,并可能影响其酸性和氢联结能力;5-Fluoro-2-methoxyphenol可能用于各种用途,包括制药和农用化学品,因为它作为合成化学的建筑块具有潜力;处理和接触任何化学物质的准则应参考安全数据.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS05;
注释: Corrosion - 危险类别皮肤腐蚀 类别1B
急性毒性 类别4(经口)
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号1760.0
- 危险品标志C,Xn
- 风险等级Irritant
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码36/37/38-22
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
对氟苯甲醚 1-Fluoro-4-Methoxybenzene 459-60-9合成工艺路线路线简述
对氟苯甲醚置于正丁基锂,双氧水体系中,用 四氢呋喃,乙醇,环己烷 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 5-氟-2-甲氧基苯酚
参考文献:作为多巴胺d4受体配体的新系列吗啉和1,4-恶唑烷衍生物:合成和3D-Qsar模型.
标题:作为多巴胺d4受体配体的新系列吗啉和1,4-恶唑烷衍生物:合成和3D-Qsar模型.
摘要:自多巴胺d(4)受体亚型的鉴定和关于其可能参与精神分裂症的推测以来,选择性d(4)配体的开发已投入大量工作.这些选择性配体可能是没有锥体束外副作用的有效抗精神病药.这项工作描述了对多巴胺d(4)受体具有选择性的新系列的2,4-二取代的吗啉和2,4-二取代的1,4-恶唑酮的合成.进行了使用grid / Golpe方法的3D-Qsar分析,目的是更好地了解化学结构与生物活性之间的关系.通过查看系数图,我们可以确定对于亲和力至关重要的区域位于两个苯环系统(对氯苄基)周围,和属于吗啉或1,4-氧杂庚烷体系的脂族胺.另外,吗啉或1,4-氧杂庚烷环的大小对于亲和力似乎很重要.
DOI:10.1021/jm031111M
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:RU-1788953-C
优先权日:1988-02-19
标 题 :Method of phenoxyethylamine derivatives synthesis
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参考文献:10.1055/s-0036-1591867
摘要:Paquin J, Drouin M, Hamel J. Synthesis of Monofluoroalkenes: A Leap Forward. Synthesis. 2018 Jan 11;50(05):881–955. doi: 10.1055/s-0036-1591867.
参考文献:10.1007/s00018-014-1823-9
摘要:Pezzella C, Guarino L, Piscitelli A. How to enjoy laccases. Cellular and Molecular Life Sciences. 2015 Jan 11;72(5):923–40. doi: 10.1007/s00018-014-1823-9.
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