CAS: 67531-86-6; 2-Fluoro-6-Hydroxybenzoic Acid

该化合物是一种芳香有机化合物,其特征是氟原子和附于硅酸脊柱的碳酸酸性功能组,其分子结构在芳香环的6个位置上有一个氟替代物,影响其化学反应和特性.这种化合物一般是白色的白色,是白色的,是白色的,在水和酒精等极溶剂中溶解,因为存在碳本酸组. 6-氟硅酸对各个领域都感兴趣,包括药用化学和材料科学,因为它在药物开发中的潜在应用,以及作为合成更复杂分子的建筑块.氟原子的存在可以加强生物活动,改变化合物的物理化学特性,使其成为制药研究的一个课题.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性和环境影响至关重要.

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2-fluoro-6-(methoxymethoxy)benzoic acid 3-(fluorophenyloxy)triisopropylsilane carbon dioxide 1-fluoro-3-(methoxy-methoxy)benzene Methyl 2-fluoro-6-hydroxybenzoate 6-fluorosalicyl alcohol

合成工艺路线路线简述

    3-氟苯酚置于咪唑,Potassium Tert-Butylate体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 22.0H,反应生成 2-氟-6-羟基苯甲酸
    参考文献:将核心化合物转化为积木:区域化学穷举功能化的概念
    标题:将核心化合物转化为积木:区域化学穷举功能化的概念
    摘要:在模型研究中,3-氟苯酚和 3-氟吡啶通过相应的有机金属中间体转化为相应羧酸的所有可能的区域异构体.正如对调查结果进行概括的尝试所揭示的那样,一套有限的原则和方法足以应对所有性病.场景.用于区域化学的最有价值和通用的工具.多种底物模式的详尽功能化是可选的位点选择性金属化(通过试剂/底物匹配或外围配位控制),使用激活或拥塞保护基团和碱性梯度驱动的重卤素迁移(随后是卤素/金属排列).[在 Scifinder (R) 上]
    DOI:10.1002/ejoc.200400895

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024054881-A1
    优先权日:2022-09-07
    标题:Ligand-enabled scalable c-h hydroxylation of benzoic and phenylacetic acids at room temperature
    发明人:YU JIN-QUAN; LI ZHEN; PARK HAN
    权利人:SCRIPPS RESEARCH INST
    摘要:The application discloses industry scalable methods of using bifunctional bidentate pyridone-carboxylic acid ligands, such as 2-methyl-2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)propanoic acid, that enable room-temperature Pd-catalyzed C-H hydroxylation of a broad range of benzoic and phenylacetic acids with an industry-compatible oxidant, aqueous hydrogen peroxide, at room temperature. Further disclosed are methods of derivatization of the resulting hydroxylation products, synthesis of polyfluorinated natural products coumestan or pterocarpene from phenol building blocks, and hydroxylation of ibuprofen using this methodology,

    专利号:US-11286270-B2
    优先权日:2017-10-11
    标 题:Boronic acid derivatives and synthesis thereof
    发明人:HECKER SCOTT J; BOYER SERGE HENRI; DIELEMANS HUBERTUS J A; GONZALEZ DE CASTRO ANGELA; DE VRIES ANDREAS H M; LEFORT LAURENT
    权利人:QPEX BIOPHARMA INC
    摘要:Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the method of use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents, for example, β-lactamase inhibitors (BLIs).
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    [参考文献]: Juliane Korp, Et Al. Harnessing Enzymatic Promiscuity In Myxochelin Biosynthesis For The Production Of 5-Lipoxygenase Inhibitors. Chembiochem. 2015 Nov;16(17):2445-50.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0041-1738392
    摘要:Synthesis of QPX7728. Synfacts. 2022 Jun 15;18(07):0717. doi: 10.1055/s-0041-1738392.
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