CAS: 622-40-2; 2-Morpholinoethanol

该化合物是多用途有机化合物,具有氢氧基和单磷功能组,在各种化学和工业应用中具有价值,其双功能结构允许其作为制药,农用化学品和腐蚀抑制剂合成的中间体.氢氧基组提高了极溶剂的溶解性,而光柱环有助于稳定性和再活性.该化合物在聚合物生产中特别有用,因为它是交叉连接剂或修饰剂.其平衡性特性,包括中度基本性和水溶性,使它成为需要受控再活性和与水系统兼容的配方的实用选择.

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上下游产品

CAS号110-91-8 吗啉 | CAS号540-51-2 2-溴乙醇 | CAS号6342-79-6 1,2-dimorpholin... | CAS号102-71-6 三乙醇胺 | CAS号141-43-5 2-氨基乙醇 | CAS号107-21-1 乙二醇 | CAS号107-07-3 2-氯乙醇 | CAS号111-44-4 二氯乙基醚 | CAS号3235-82-3 2-(4-吗啉基)乙酸乙酯 | CAS号637-39-8 盐酸三乙醇胺 | CAS号109506-39-0 2-(1-oxa-4-azon... | CAS号3647-69-6 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 | CAS号3240-94-6 4-(2-氯乙基)吗啉 | CAS号55716-11-5 2,2,3,3,5,5,6,6... | CAS号358-21-4 PERFLUORODIETHY... | CAS号382-28-5 全氟(N-甲基吗啉) | CAS号92623-83-1 普拉朵林 | CAS号19727-38-9 2-正吗啉丙烯酸乙酯 | CAS号250726-35-3 4-Methoxy-3-(2-...

合成工艺路线路线简述

    三乙醇胺盐酸盐 200.0~205.0 °C,5.33 Kpa 条件下,反应生成 2-吗啉乙醇
    参考文献:Some New Local Anesthetics Containing The Morpholine Ring
    标题:Some New Local Anesthetics Containing The Morpholine Ring
    摘要:
    DOI:10.1021/ja01358A049

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7825244-B2
    优先权日:2005-06-10
    标题:Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis
    发明人:BAINDUR NAND; GAUL MICHAEL DAVID; KREUTTER KEVIN DOUGLAS; XU GUOZHANG
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: n nwherein R 1 , R 2 , R 99 , and X are as defined herein, the use of such compounds in the synthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.

    专利号:US-12162849-B2
    优先权日:2018-12-21
    标题 :Synthesis of 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carbohydrazide or of the methyl-d3 deuterated form thereof
    发明人:HOVEYDA HAMID; DUTHEUIL GUILLAUME
    权利人:OGEDA SA
    摘要:The present invention relates to a method of synthesis of compound (I), wherein R1 represents methyl or methyl-d3, thus corresponding to 3-methyl-1,2,4-thiadiazole-5-carbohydrazide or to the methyl-d3 deuterated form thereof. These compounds are useful as key intermediates in the synthesis of pharmaceutical compounds, especially fezolinetant and deuterated fezolinetant.

    专利号:US-10005807-B2
    优先权日:2013-04-12
    标题 :Synthesis of sialylated/fucosylated human milk oligosaccharides
    发明人:CHASSAGNE PIERRE; KHANZHIN NIKOLAY; HEDEROS MARKUS JONDELIUS; CHAMPION ELISE; MATWIEJUK MARTIN; DEKANY GYULA
    权利人:GLYCOM AS
    摘要:An achemo-enzymatic synthesis of oligosaccharides of formula 1 is presented wherein R is selected from —OH, —N 3 and —OR 6 wherein R 6 is selected from allyl optionally substituted by one or more methyl, propargyl optionally substituted by one or more methyl, 2-trimethylsilyl-ethyl, —(CH 2) n —NH 2 and —(CH 2) n —N 3 wherein integer n is to 10, preferably 2 or 3, R is selected from sialyl moiety, —SO 3 H and —CH(R)—COOH wherein R is selected from H, alkyl and benzyl, R 2 is selected from H and fucosyl, R 3 is selected from H and sialyl, R 4 is selected from H and fucosyl, provided that at least one of R 3 and R 4 is H, and A is a divalent carbohydrate linker, having important biological activities and significant commercial value for the pharmaceutical and food industry.

    专利号:WO-2004089946-A1
    优先权日:2003-04-07
    标题:Microwave synthesis of mycophenolate
    发明人:ADHIKARY LAXMI; SURYANARAYAN SHRIKUMAR
    权利人:BIOCON LTD; ADHIKARY LAXMI; SURYANARAYAN SHRIKUMAR
    摘要:A process for synthesis of a compound of formula (I) using microwave irradiation.

    专利号:US-4855425-A
    优先权日:1986-08-27
    标题:Process for the selective synthesis of ethylene diamines
    发明人:MARSELLA JOHN A
    权利人:AIR PROD & CHEM
    摘要:The present invention is a process for the selective synthesis of alkanediamines by reacting a secondary amine with an alkanediol. High conversions and high selectivity for the production of alkanediamines is achieved by carrying out the reaction in the presence of a compound or complex of ruthenium in the absence of an organic phosphine co-catalyst.

    专利号:US-5880295-A
    优先权日:1994-02-16
    标 题 :Process for the preparation of diamine intermediates useful in the synthesis of HIV protease inhibitors
    发明人:KALTENBACH III ROBERT FRANK
    权利人:DU PONT PHARM CO
    摘要:The present invention provides a process for the preparation of compounds of formula (V) below, and analogs thereof, which are useful as intermediates for the synthesis of HIV protease inhibitors, including cyclic ureas. ##STR1##
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    合成参考文献


    摘要:Schatz, J.; Seler, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 409.
    摘要:Acute Toxicity Data. Journal of the American College of Toxicology, Part B., 1(16), 1990
    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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