CAS: 5332-26-3; 2-(Bromomethyl)Isoindoline-1,3-Dione

该化合物是一种有机化合物,其特征是其二氟硫化物结构,这是一种双环化合物,含有五人组成的浸渍环,与苯环结合;二硫化物氮位置上存在一个溴甲基组(-CH2Br),可增强其反应性,使其在各种合成应用中有用,特别是在有机合成和药用化学中.该化合物一般是白色到白色的固体,在水中容易溶解,但在二氯甲烷和丙酮等有机溶剂中更容易溶解;已知它具有进行核细胞替代反应的能力,可以在更复杂的分子合成中加以利用.此外,N-(Bromomomety)二硫化物可以在形成碳结时用作一种电药剂.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能因其含有溴含量和潜在的再活性而构成健康风险.建议在一个冷,远离光的地方妥善储存,以便保持其稳定性.

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上下游产品

CAS号118-29-6 N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺 | CAS号550-44-7 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 | CAS号1074-82-4 邻苯二甲酰亚胺钾盐 | CAS号4702-13-0 邻苯二甲酰甘氨酸 | CAS号85-44-9 苯酐 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号10035-10-6 氢溴酸 | CAS号33512-26-4 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号4702-13-0 邻苯二甲酰甘氨酸 | CAS号19378-64-4 2-(ethylsulfany... | CAS号550-44-7 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 | CAS号2860-50-6 2-(ethoxymethyl... | CAS号24103-31-9 2-(prop-2-enoxy... | CAS号1954-06-9 N-(methoxymethy... | CAS号23244-58-8 2-(1,3-二氧代异吲哚啉-... | CAS号28447-26-9 苯二(甲)酰亚氨基甲基磷酸酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-(Bromomethyl)Phthalimide 主要起始原料 Indan
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Indan
N-甲基邻苯二甲酰亚胺置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以38%的收率获得产物n-溴甲基邻苯二甲酰亚胺
参考文献:N-烷基萘二甲酰亚胺卤化中的立体电子效应
标题:N-烷基萘二甲酰亚胺卤化中的立体电子效应
摘要:与n-乙基萘二甲酰亚胺相比,N-甲基萘二甲酰亚胺的溴化率更高,而且这些化合物的氯化相对容易,为n-烷基酰亚胺的自由基卤代反应中的立体电子效应提供了令人信服的证据.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)61161-9

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2011263870-A1
优先权日:2010-04-23
标题 :Novel pyrrole derivatives and their synthesis
发明人:PRADHAN BRAJA SUNDAR
权利人:HELVETICA IND P LTD
摘要:The present invention relates to two novel pyrrole derivatives [3-Phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-pyrrole-1-yl]methyl(diphenyl)phosphine oxide and Diethyl [3-Phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-pyrrole-1-yl]methylphosphonate. These pyrrole derivatives can be used as intermediates for the synthesis of the anticholesterol drug atorvastatin.

专利号:US-6989401-B2
优先权日:2000-07-19
标题:Sulfonic acid derivatives of hydroxamic acids and their use as medicinal products
发明人:MAEDA KAZUHIRO; SONDA SHUJI; TAKEMOTO TADAHIRO; GOTO TOMOKAZU; KOBAYASHI FUJIO; KAJII MASAHIKO; KOMORITA NARUYASU; HIRAYAMA FUMIHIRO
权利人:MITSUBISHI PHARMA CORP
摘要:The present invention relates to a novel sulfonic acid derivative of hydroxamic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof. More particularly, the present invention relates to a sulfonic acid derivative of hydroxamic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of lipopolysaccharides (LPS). In addition, the present invention relates to a novel intermediate compound useful for the synthesis of this sulfonic acid derivative of hydroxamic acid.

专利号:US-11229590-B2
优先权日:2018-10-25
标题 :Sunscreen formulation
发明人:SUN YIMIN
权利人:SUN YIMIN
摘要:The present invention relates to the synthesis of new classes of sunscreen agents, the usage of such sunscreen agents in sunscreen formulations aiming at reduction of sunscreen agents' skin penetration, and a formulation technology using existing sunscreen agents aiming at reduction of sunscreen agents' skin penetration, therefore improving the bio-safety of the sunscreen products.

专利号:WO-2024130689-A1
优先权日:2022-12-23
标 题:2-fluorobiphenyl-4-acetic acid derivative, preparation method therefor, and use thereof
发明人:CHEN YUXIN; CHEN MINGXIA; YAO WENJUN
权利人:JIANGSU PROTELIGHT PHARMACEUTICAL & BIOTECHNOLOGY CO LTD
摘要:Disclosed are a 2-fluorobiphenyl-4-acetic acid derivative, a preparation method therefor, and use thereof. The structural formula of the 2-fluorobiphenyl-4-acetic acid derivative is set forth in formula I. The compound can be prepared by means of an artificial synthesis method, having a broad-spectrum anti-tumor effect, prolonging the survival period of tumor patients and improving their survival quality. The compound has stable therapeutic effects, low toxicity and easy acceptance by a human body, and is applicable to the treatment of most cancers, thus exhibiting certain advantages over currently available anti-tumor drugs.

专利号:JP-2001503782-A
优先权日:1996-11-22
标题 :Method and compound for inhibiting release of beta-amyloid peptide and / or its synthesis

专利号:RU-2131425-C1
优先权日:1994-04-25
标 题:Hydroxamic acid derivatives, method of their synthesis, drug and method of its preparing
仪征市海帆化工有限公司
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山东青州奥星化工有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: James J-W Duan, Et Al. Discovery Of Low Nanomolar Non-Hydroxamate Inhibitors Of Tumor Necrosis Factor-Alpha Converting Enzyme (Tace). Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jan 1;17(1):266-71.

合成参考文献


参考文献:10.1107/s1600536810037335
摘要:Aouine Y, Alami A, El Hallaoui A, Elachqar A, Zouihri H. 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)acetonitrile. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Sep 25;66(Pt 10):o2631.
参考文献:10.1007/s12272-012-1205-5
摘要:Saeed MM, Khalil NA, Ahmed EM, Eissa KI. Synthesis and anti-inflammatory activity of novel pyridazine and pyridazinone derivatives as non-ulcerogenic agents. Archives of Pharmacal Research. 2012 Dec 21;35(12):2077–92. doi: 10.1007/s12272-012-1205-5.
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