CAS: 4947-75-5; (2Ar,4S,5'R,6As,6Bs,8As,8Br,9S,10R,11As,12As,12Br)-5',6A,8A,9-Tetramethyldocosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]Indeno[2,1-B]Furan-10,2'-Pyran]-4-Yl Acetate

该化合物是一种具有螺旋状结构特征的血清化合物,具有独特的引信环系统,具有独特的引信系统.这种化合物通常展示一种分子式,反映其血清性质,含有多个碳环和功能组,包括乙酸盐,其存在表明它可能参与各种化学反应,如酯化或水解.它的立体化学,以3,5和25个位置的具体配置为标志,在确定其生物活动和与生物系统的互动方面发挥着关键的作用.这种化合物经常因其潜在的药理特性而进行研究,包括对荷尔蒙途径或作为其他生物活性分子合成过程中的前体的影响.此外,其溶解性和稳定性可能因环境条件而不同,影响其在研究和工业中的应用.

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    R)-3β-hydroxy-5α14β-spirostan-11-one(25R)-3β-hydroxy-5α14β-spirostan-11-one R)-3β-hydroxy-5α,14β-spirost-8-en-11-one(25R)-3β-hydroxy-5α,14β-spirost-8-en-11-one R)-3β-acetoxy-5α,14β-spirost-8-en-11-one(25R)-3β-acetoxy-5α,14β-spirost-8-en-11-one acetic anhydride3β-acetoxy-5β-pregn-16-en-20-one R,25R)-23-bromo-5β-spirostan-3β-yl ester)acetic acid-((23R,25R)-23-bromo-5β-spirostan-3β-yl ester) S,25R)-23-bromo-5β-spirostan-3β-yl ester)acetic acid-((23S,25R)-23-bromo-5β-spirostan-3β-yl ester) sarsasapogeninoic acid

    合成工艺路线路线简述

      📜菝葜皂苷元置于吡啶,盐酸,乙醇体系中,化学反应生成 菝葜配基乙酸酯
      参考文献:Steroidal Sapogenins. Xxiv. The Hydrochloric Acid Catalyzed Equilibration Of 22ξ,25D-And 22ξ-25L-Spirostanes2
      标题:Steroidal Sapogenins. Xxiv. The Hydrochloric Acid Catalyzed Equilibration Of 22ξ,25D-And 22ξ-25L-Spirostanes2
      摘要:
      DOI:10.1021/ja01616A045

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      合成方法参考DOI号:10.3987/com-00-8937
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