CAS: 4132-86-9; 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Propanoic Acid

该化合物是一种氨酸衍生物,其特点是与DL-alaine氨基组同属一个保护性亚苯基碳酸酯(ZZ),该化合物一般是白色至白色晶状固体,在甲醇和二甲基硫氧化物等有机溶剂中可溶解,但水溶解性有限.Z组通常作为一种保护性动物,在浸泡物合成中有用,因为可以在特定条件下有选择地去除,以促进进一步反应.复合物显示出典型的氨酸性质,包括参与浸泡物债券形成的能力,其结构包括氨基和碳白酸组,有助于其在生物化学过程中的再活动与互动.N-(苯氧碳基)-DL-alaine经常用于研究和制药应用,特别是在聚氨基化合物和其他生物活性化合物的合成中,应查询所有化学材料的处理和储存.

结构式图片

相似化合物

89384-50-9 1260251-32-8 148731-47-9

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号302-72-7 DL-2-氨基丙酸 | CAS号247089-50-5 N-Benzyloxycarb... | CAS号127862-65-1 2,2,2-trifluoro... | CAS号100-51-6 苯甲醇 | CAS号2503-29-9 (1-氨基-1-氧代丙烷-2-... | CAS号26607-51-2 N-CBZ-D-丙氨酸 | CAS号1142-20-7 |N|-苄氧羰基-L-丙氨酸 | CAS号28819-05-8 Z-L-丙氨酸甲酯 | CAS号60625-90-3 Cbz-L-Ala-OEt | CAS号70614-45-8 1-[(1E)-2-pheny... | CAS号32303-82-5 苄氧羰基-丙氨酰-组氨酸甲酯 | CAS号33876-09-4 1-氰基乙基氨基甲酸苄酯

合成工艺路线路线简述

    📜Z-脱氢丙氨酸置于苯硅烷,C12H23N2O2P体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以85%的收率获得产物n-Cbz-Dl-丙氨酸
    参考文献:1,3,2-二氮杂膦烯催化取代丙烯酸的共轭还原
    标题:1,3,2-二氮杂膦烯催化取代丙烯酸的共轭还原
    摘要:1,3,2-二氮杂磷烯(dap)的强亲核性和极低的碱性被用于催化的,无金属的1,4-还原的游离α,β-不饱和羧酸的催化作用.值得注意的是,还原反应是在没有羧酸部分预先去质子化的情况下发生的,因此不消耗额外的氢化物当量.这突出了dap氢化物的出色的亲核特性和低碱度.在dap催化过程中,对传统的过渡金属催化剂可能存在问题的cbz基团或卤代烷等官能团具有很好的耐受性.此外,该转变的特征在于催化剂负载低,在环境温度下温和的反应条件以及快速的反应时间和高产率.描述了催化对映体选择形式的原理证明.
    DOI:10.1002/cctc.202000662

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1133.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4020(98)00947-8
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