CAS: 40432-84-6; 2-(5-Bromo-1H-Indol-3-yl)Acetic Acid

该化合物是一种化学化合物,属于非球衍生物类别,其特点是存在溴原子和乙酸功能组,典型的表示为分子式C10H8BRNO2,表明碳,氢,溴,氮和氧原子的存在.该化合物在植物生长调节中起到合成辅助剂的作用,它影响植物中的各种生理过程,包括细胞延长和分解.在嵌入的五处环的溴替代可影响其生物活动和稳定性.5处环的溴替代可经常用于研究环境中研究植物反应和信号路径.其溶性性可能因溶剂而不同,通常会因其潜在的生物活动而得到谨慎处理.与许多化学物质一样,在实验室环境中与该化合物打交道时,应当遵循适当的安全规定.

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5-bromo-1H-indole 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride 2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid N-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl]-N,N-dimethylamine indole-3-acetic acid indol-3-ylacetic acid5-n-(3)Hindol-3-ylacetic acid 5-(2-phenyl)-indole-3-acetic acid 2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethanol

合成工艺路线路线简述

    📜2-(5-Bromo-1H-Indol-3-yl)-2-Oxoacetyl Chloride置于sodium Tetrahydroborate,碳酸氢钠体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醚 作为反应溶剂,化学反应 18.5H,反应生成 5-溴吲哚-3-乙酸
    参考文献:合成吲哚-3-乙酸的简便方法
    标题:合成吲哚-3-乙酸的简便方法
    摘要:从相应的吲哚开始,通过吲哚-3-乙醛酸合成吲哚-3-乙酸,然后与对甲苯磺酰肼形成,然后用硼氢化钠还原hydr.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76815-8

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118086928-A
    优先权日:2022-11-25
    标 题:Method for electrochemical synthesis of pyrimidoindole derivative under mild condition

    专利号:CN-119332255-A
    优先权日:2024-09-20
    标 题:Electrochemical synthesis method of arundone derivatives

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    合成参考文献


    参考文献:10.1038/sj.cgt.7700713
    摘要:Tupper J, Greco O, Tozer GM, Dachs GU. Analysis of the horseradish peroxidase/indole-3-acetic acid combination in a three-dimensional tumor model. Cancer Gene Ther. 2004 Jul;11(7):508–13. doi: 10.1038/sj.cgt.7700713.
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