CAS: 2483-47-8; N2-(Tert-Butoxycarbonyl)-N6-Formyl-L-Lysine

该化合物是L-lysine受保护的衍生物,在-氨基边链上以Boc(ter-butoxoxycolynyl)和形式yl组为主,这种双重保护加强了对peptide合成的选择性,防止了意外的侧面反应,同时允许在温和条件下有控制的去保护.Boc组提供了酸性实验室稳定性,而形式yl组为分级调整提供了额外的正方位性.这种化合物在固相peptide合成(SPPS)和药用化学中特别有用,因为精确的功能性组操控至关重要.其高纯度和定义明确的再活性使得它成为建造具有更高产量和效率的复杂peptide,glycoptids或其他含有甘普丁的生物分子的宝贵中间体.

结构式图片

相似化合物

10009-20-8 115186-31-7 1155-64-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号1190-48-3 Nε-甲酰基-L-赖氨酸 | CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号13734-28-6 B°C-L-赖氨酸 | CAS号1190-48-3 Nε-甲酰基-L-赖氨酸

合成工艺路线路线简述

    📜N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯,Nε-甲酰基-L-赖氨酸置于三乙胺体系中,化学反应生成N-叔丁氧羰基-N'-甲酰基-L-赖氨酸
    参考文献:多肽的研究.二十九.与牛胰核糖核酸酶a的n末端有关的合成肽(位置1-7).
    标题:多肽的研究.二十九.与牛胰核糖核酸酶a的n末端有关的合成肽(位置1-7).
    摘要:
    Doi:10.1021/ja01081A039

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知