CAS: 23779-97-7; 4-Chloro-8-(Trifluoromethyl)Quinoline

该化合物是一种卤化奎诺衍生物,配有三氟甲基替代成分,为制药和农用化学合成的应用提供了独特的再活性和稳定性,四级氯组增强了其作为核循环替代反应多用途中间体的效用,而八级电排三氟甲基组则影响其电子特性,使其在生物活性化合物的设计中具有价值,其结构特征有助于提高代谢稳定性和药用化学应用中的近亲性,该化合物通常用于交叉反应和作为环环球框架的建筑块,在精细化学合成中显示出广泛的效用.

结构式图片

相似化合物

83012-13-9 49713-56-6 1065093-32-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号71002-49-8 3-((2-(trifluor... | CAS号450383-19-4 2,2-dimethyl-5-... | CAS号23779-96-6 4-羟基-8-三氟甲基喹啉 | CAS号57369-92-3 4-HYDRAZINO-8-T... | CAS号23779-99-9 弗洛非宁

合成工艺路线路线简述

    N-苯基吡啶甲酰胺置于盐酸,Dipotassium Peroxodisulfate,Copper(I) Bromide,三氯氧磷体系中,用 二苯醚,乙醇,乙腈 用作溶剂,化学反应 25.42H,反应生成4-氯-8-(三氟甲基)喹啉
    参考文献:协调活化策略诱导的苯胺选择性ch三氟甲基化
    标题:协调活化策略诱导的苯胺选择性ch三氟甲基化
    摘要:通过协调活化策略,开发了一种简单的合成2-(三氟甲基)苯胺衍生物的方案.反应显示出非常好的反应性,并以中等至非常好的收率获得目标产物.令人愉悦的是,可以以优异的收率回收指导基团.此外,该策略允许有效地获得氟他芬宁的合成.有人提出单电子转移机制负责该三氟甲基化反应.
    Doi:10.1002/cctc.201701596

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    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536810036056
    摘要:Jasinski JP, Pek AE, Chidan Kumar CS, Yathirajan HS, Kumar S. N-[(2-Chloro-3-quinol-yl)meth-yl]-4-fluoro-aniline. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Sep 11;66(Pt 10):o2548–9.
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