CAS: 194861-70-6; Ginsenoside Rs3

上下游产品

vinyl acetate (3β,12β,20R/20S)-12,20-dihydroxydammar-24-en-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside 1Ginsenoside Rb1 320(R)-ginsenoside Rg3

📜乙酸乙烯酯,(20S)人参皂苷 Rg3置于novozyme 435体系中,用 2-甲基-2-丁醇 用作溶剂,化学反应 72.0H,以59%的收率获得人参皂苷rs3
参考文献:诺维信435对人参皂苷的区域选择性酰化作用产生分子多样性
标题:诺维信435对人参皂苷的区域选择性酰化作用产生分子多样性
摘要:人参皂苷是人参(人参)的主要生物活性成分.人参是中草药.为了增加分子多样性并扩大人参皂苷的潜在用途,人参皂苷rd(1),Rg3(2),(20 R)-Rg3(3),Rh2(4),Re(5),Rh1(8),Rg2(9),人参皂甙xvii(6)和拟人参皂苷f11(7)在新霉素435(南极假丝酵母(candida Antarctica)的脂肪酶b)催化下被醋酸乙烯酯区域选择性地酰化.),在有机溶剂中提供不同的单乙酰人参皂苷.人参皂苷rd(1)也被癸酸乙烯酯或肉桂酸乙烯酯酰化,分别生成1B和1C.葡糖甙的酰化(1-4,6,8)发生在糖的末端葡萄糖(glc)部分的在c(3)或c(20)的达玛烷型糖苷配基的主6-Oh功能.相反,含有混合糖部分的人参皂苷5,7和9导致鼠李糖(rha)和葡萄糖(glc)部分均被酰化.在人参皂甙re(5)和假人参皂甙f11(7)的情况下),优选在糖苷配基的c(3)处连接
Doi:10.1002/hlca.200490165