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CAS: 189956-45-4; 4-((4-Oxo-1,4-Dihydropyrimidin-2-yl)Amino)Benzonitrile
该化合物是一种化学化合物,具有结构特征,包括苯三烯酸和以氢氧基组和一个氨基组替代的环.该化合物通常具有诸如极地溶剂中中溶性等特性,因为存在可进行氢结合的氢和氨基功能组.该化合物还可能显示生物活动,可能作为药物中间体或研究化学物,特别是在与pyrimidine衍生物有关的研究中发挥作用.该硝基子组的存在表明具有潜在的再活动性,允许进一步的化学修改.此外,该化合物的分子结构可能会影响其稳定性,熔点和与其他化学剂的再活动.
英文名称
4-((4-Oxo-1,4-Dihydropyrimidin-2-yl)Amino)Benzonitrile
中文名称
4-((6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)氨基)苯甲腈
IUPAC名称
4-((4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
其它别名
4-((4-Oxo-1,4-Dihydropyrimidin-2-yl)Amino)Benzonitrile; Benzonitrile, 4-[(1,4-Dihydro-4-Oxo-2-Pyrimidinyl)Amino]-; 4-[(6-Oxo-1H-Pyrimidin-2-yl)Amino]Benzonitrile; 4-((4-Oxo-1,4-Dihydropyrimidin-2-yl); 4-N[2(4-Hydroxypyrimidinyl)]Aminobenzonitrile; 4-[(4-Hydroxy-Pyrimidin-2-yl)Amino]-Benzonitr; 4-[(1,4-Dihydro-4-Oxo-2-Pyrimidinyl)Amino]Benzonitrile; 4-[(4-Hydroxy-2-Pyrimidinyl)Amino]Benzonitrile
CAS编号
189956-45-4
MFCD编号:
MFCD08443716
EINECS号:
606-195-4
FDA UNII编号:
LVH6PR48ZU
分子式:
C11H8N4O
分子量:
212.21
产品CID:
962130
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
BBNOJNASJQRRSH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H8N4O/c12-7-8-1-3-9(4-2-8)14-11-13-6-5-10(16)15-11/h1-6H,(H2,13,14,15,16)…
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
1
可旋转键数
1
物理性质
熔点
>300 °C
闪点
195.6 °C
密度
1.31±0.1 g/cm3(预测)
pKa:
8.66±0.40(预测)
PSA:
77.61
LogP:
1.32728
折射率
1.67
蒸汽压
0-0Pa at 20-25°C
溶解性
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态
浅棕色固体
储存条件
2-8°C
产品应用
该化合物用作有机合成中间体和实验室有机合成和制药研发过程中的制药中间体.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS05;
注释: Corrosion
危险类别
严重眼损伤 类别1
警示词
Danger(危险)
危险描述
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明
P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级
8
UN编号
1759.0
包装等级
Ⅲ
欧盟法规
REACH注册
ECHA物质
C&L通报
REACH预注册
上下游产品
2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-ol
4-Aminobenzonitrile
4-((4-methoxypyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile
2-Methylthiouracil
4-[(4-chloro-2-pyrimidinyl)amino]benzonitrile
rilpivirine
Rilpivirine hydr°Chloride
合成工艺路线路线简述
4-(4-甲氧基嘧啶-2-基氨基)苯甲腈置于pyridine Hydrochloride Salt体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 3.0H,以12.3 G的收率获得4-[(4-羟基-2-嘧啶基)氨基]苯腈
参考文献:Rilpivirine Hydrochloride
标题:Rilpivirine Hydrochloride
摘要:本发明提供了一种制备利匹韦林的新工艺.本发明还提供了一种制备盐酸利匹韦林的新工艺.本发明进一步提供了利匹韦林盐酸一水合物,其制备工艺以及包含它的药物组合物.
海关参考信息
2902300000-甲苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:JP-2014522385-A
优先权日:2011-04-15
标 题:Method for the synthesis of rilpivirine intermediate
专利号:JP-5870183-B2
优先权日:2011-04-15
标题:Method for the synthesis of rilpivirine intermediate
专利号:CN-114539163-B
优先权日:2022-02-17
标 题 :A kind of HIV-1 reverse transcriptase inhibitor and its synthesis method
专利号:CN-114539163-A
优先权日:2022-02-17
标 题:A kind of HIV-1 reverse transcriptase inhibitor and synthesis method thereof
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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参考文献:10.1007/s00044-014-1119-5
摘要:Gu S, Zhu Y, Chen F, De Clercq E, Balzarini J, Pannecouque C. Structural modification of diarylpyrimidine derivatives as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Medicinal Chemistry Research. 2014 Jul 08;24(1):220–5. doi: 10.1007/s00044-014-1119-5.
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