CAS: 178306-47-3; Methyl 2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropanoate

该化合物是有机化合物,其结构复杂,包括一种与氢氧基,甲基氧基和二苯基组物替代的丙基酸脊柱,该化合物通常具有与酯有关的特性,例如相对不挥发性,在有机溶剂中具有中等溶解性;氢氧基体的存在有助于氢联结的潜力,从而影响其溶性与再活性;甲氧基组可能增强脂性,而二苯基子组物可产生独特的电子特性,有可能影响其与生物系统的互动;该化合物可能具有不同领域的利益,包括制药和材料科学,因为其潜在的生物活动和结构多变性.然而,特定应用和生物影响需要通过经验研究进一步调查和定性.

英文名称Methyl 2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropanoate
中文名称2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸甲酯
IUPAC名称methyl 2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoate
其它别名2-羟基-3-甲氧基-3; Benzenepropanoic Acid, Alpha-Hydroxy-Beta-Methoxy-Beta-Phenyl-, Methyl Ester
CAS编号178306-47-3
MFCD编号:MFCD09833706
FDA UNII编号:SX5TC4MV3N
分子式:C17H18O4
分子量:286.33
产品CID: 913448
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: BEPLSLADXOJCBY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H18O4/c1-20-16(19)15(18)17(21-2,13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15,18H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点96-98°C
沸点440.722°C at 760 mmHg
闪点159.393°C
密度1.176
pKa:12.37±0.20(预测)
PSA:55.76
LogP:2.1105
折射率1.56
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作治疗世卫组织二级或三级功能性症状患者的肺动脉高血压(世卫组织第1组),以提高锻炼能力,推迟临床恶化.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT

上下游产品

2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropionic Acid 178306-51-9
(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 (S)-2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropionic Acid 178306-52-0
3, 3-二苯基-2,3-环氧丙酸甲酯 Methyl 3,3-Diphenyloxirane-2-Carboxylate 76527-25-8

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Benzenepropanoic Acid,A-Hydroxy-B-Methoxy-B-Phenyl-,Methyl Ester 主要起始原料 Methanol And 3,3-Diphenyl-Oxirane-2-Carboxylic Acid Methyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 3,3-Diphenyl-Oxirane-2-Carboxylic Acid Methyl Ester

3,3-二苯基-2,3-环氧丙酸甲酯置于对甲苯磺酸一水合物体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸甲酯
参考文献:结构相似性及其惊喜:内皮素受体拮抗剂--工艺研发报告
标题:结构相似性及其惊喜:内皮素受体拮抗剂--工艺研发报告
摘要:描述了三种内皮素 (Et) 受体拮抗剂的工艺研究和试验工厂工艺.母体化合物 Darusentan 的有效合成通过氯乙酸酯与二苯甲酮的 Darzens 反应,将甲醇添加到所得环氧化物中,丙酸烷基酯的皂化和外消旋酸的光学拆分通过手性胺结晶进行.合成序列的最后阶段包括引入嘧啶部分.在此过程中形成的中间体可用作合成另外两种 Et 受体拮抗剂 Bsf 420627 和 Bsf 302146 的起始材料.用苯乙氧基取代基取代甲氧基的醚交换反应能够制备 Bsf 420627.
Doi:10.1021/op000040N