CAS: 17228-74-9; 2,6-Dichloro-4-Hydroxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是2和6个位置的棱边环以两个氯原子取代2和6个位置的双氯原子,以及4个位置的羟基化合物,该化合物作为白到光黄色晶晶状固体,由于存在氢氧基体,在水和酒精等极地溶剂中溶解.该化合物存在一系列生物活动,使其对制药和农业应用感兴趣,特别是作为潜在的除草剂和杀真菌剂.氯原子的存在增强了其再活动性和稳定性,而氢氧基化合物组则有助于其形成氢键的能力.2,6-二氯-4-丙烯基醇还因其在各种化学合成物中的作用和作为其他化合物生产中的中间体而闻名.安全数据表明,应当谨慎地处理,因为它在接触时可能构成健康风险.

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相似化合物

17368-12-6 17228-75-0 17228-69-2

物理性质

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上下游产品

CAS号408492-27-3 2,6-二氯吡啶-4-硼酸频哪醇酯 | CAS号2402-78-0 2,6-二氯吡啶 | CAS号130433-68-0 2,6-二氯-1-三氟甲磺酸氟吡啶鎓

合成工艺路线路线简述

    📜2,6-二氯吡啶置于oxone,1,2-双(二甲基瞵)乙烷,水体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 0.12H,反应生成2,6-二氯-4-羟基吡啶
    参考文献:实用的一锅ch活化/硼氢化/氧化:数克规模的制备3-溴-5-甲基苯酚
    标题:实用的一锅ch活化/硼氢化/氧化:数克规模的制备3-溴-5-甲基苯酚
    摘要:提出了一种实用的一锅法ch活化/硼化/氧化顺序,用于生成3,5-二取代的苯酚.具体地,在不分离中间体的情况下,由3-溴甲苯以数克规模并且以高收率制备3-溴-5-甲基苯酚.该过程在温和的条件下进行,可以在一天之内完成. 苯酚-Ch活化-硼化-氧化-硼酸酯
    Doi:10.1055/s-0030-1258443

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6828466-B2
    优先权日:2002-07-19
    标题:Process for the synthesis of phenols from arenes
    发明人：MALECZKA JR ROBERT E; SMITH III MILTON R; HOLMES DANIEL; SHI FENG
    权利人:UNIV MICHIGAN STATE
    摘要:A process to synthesize substituted phenols such as those of the general formula RR'R''Ar(OH) wherein R, R', and R'' are each independently hydrogen or any group which does not interfere in the process for synthesizing the substituted phenol including, but not limited to, halo, alkyl, alkoxy, carboxylic ester, amine, amide; and Ar is any variety of aryl or hetroaryl by means of oxidation of substituted arylboronic esters is described. In particular, a metal-catalyzed C-H activation/borylation reaction is described, which when followed by direct oxidation in a single or separate reaction vessel affords phenols without the need for any intermediate manipulations. More particularly, a process wherein Ir-catalyzed borylation of arenes using pinacolborane (HBPin) followed by oxidation of the intermediate arylboronic ester by OXONE is described.

    专利号:US-2004030197-A1
    优先权日:2002-07-19
    标 题 :Process for the synthesis of phenols from arenes

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    合成参考文献


    摘要:A.R. Katritzky, J.D. Rowe and S.K. Roy. J. Chem. Soc., B 1967, 758.
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