CAS: 134965-85-8; 4'-Chloro-7H-4,7'-Bipyrrolo[2,3-D]Pyrimidine
- 英文名称4'-Chloro-7H-4,7'-Bipyrrolo[2,3-D]Pyrimidine
- 中文名称4'-氯-7H-4,7'-联吡咯并[2,3-d]嘧啶
- IUPAC名称4'-chloro-7H-4,7'-bipyrrolo[2,3-d]pyrimidine
- 其它别名托法替尼/托法替布杂质28; 4′-氯-4,7′-联-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶; 4-Chloro-7-{7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-Yl}-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine
- CAS编号134965-85-8
- MFCD编号:MFCD31925059
- EINECS号:851-006-2
- FDA UNII编号:N3XQ9WZ69W
- 分子式:C12H7ClN6分子量:270.68
- 产品CID: 532484
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡咯类化合物
相似化合物
2504210-45-9 890091-44-8 287177-10-0物理性质
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-α/β-D-glycero-pentofuranosyl chloride2,3-dideoxy-5-O-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl-α/β-D-glycero-pentofuranosyl chloride 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine合成工艺路线路线简述
📜4-氯吡咯并嘧啶置于sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 40.0H,以6.8%的收率获得托法替尼杂质28
参考文献:一种枸橼酸托法替布中间体杂质及其制备方法
标题:一种枸橼酸托法替布中间体杂质及其制备方法
摘要:本发明提供了一种枸橼酸托法替布中间体杂质(化合物i)的制备方法,在0~10oc下,将氢化钠分批加入,加完后升温至室温,然后缓慢升温至50~70oc反应.化合物ii与氢化钠摩尔比范围为1∶0.4~1∶0.6,反应时间为30~40小时.后处理的过程中,先滴加水或者异丙醇淬灭,得到粗品后,用乙酸乙酯和正庚烷进行重结晶.这个杂质的发现可以更好地控制枸橼酸托法替布的质量.
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合成方法参考DOI号:10.1002/hlca.19910740312
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