CAS: 1282518-60-8; 1-Isopropyl-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole

该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的结构,包括一个配有丙烯环和含有二氧新诺朗基烷的复变;异丙基基组的存在助长了其疏水性;二氧新罗朗基件增强了其活性,特别是在有机合成和医药化学潜在应用方面;该化合物可能由于存在于各种制药中而表现出令人感兴趣的生物活动;其含有丙烯的结构可以促进与生物目标的相互作用,使其成为进一步研究药物开发的候选;此外,该化合物的稳定性和溶解性可能受到聚氨基和二氧新罗朗基亚基亚亚亚的亚子组系的影响,影响其总体再活性和潜在应用;与许多含有丁香的化合物一样,该化合物也可能在催化中发挥作用或作为有机转化的试剂.

英文名称1-Isopropyl-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole
中文名称1-(1-甲基乙基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑
IUPAC名称1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
其它别名1-(丙烷-2-基)-5-(四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡唑; 1-Isopropyl-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole
CAS编号1282518-60-8
MFCD编号:MFCD17167306
EINECS号:858-877-8
FDA UNII编号:684QAE22LL
分子式:C12H21BN2O2
分子量:236.12
产品CID: 442508
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZKZJXVGTTZXHGX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H21BN2O2/c1-9(2)15-10(7-8-14-15)13-16-11(3,4)12(5,6)17-13/h7-9H,1-6H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

839714-33-9 1007110-53-3 2446483-84-5

物理性质

沸点327.3±15.0 °C at 760 mmHg
密度1.03±0.1 g/cm3(预测)
pKa:1.98±0.10(预测)
PSA:36.28
LogP:1.7632
外观形态白色至类白色固体
储存条件惰性气氛,存放于冰箱中, -20°C
产品应用该化合物用于有机溶剂.原油添加正丙烷,加热至40°C以溶解系统,冷却到-20°C,搅拌和结晶,并过滤.真空干燥以获得目标化合物1-异异丙-2H-丙醇-5-博罗内酸,甲酸酯,产值为77%,纯度为99.3%.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Isopropyl-1H-Pyrazole-5-Boronic Acid, Pinacol Ester 主要起始原料 2-Isopropoxy-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane And 1-Isopropylpyrazole
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Isopropoxy-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane 和 1-Isopropylpyrazole

异丙醇频哪醇硼酸酯,1-异丙基吡唑置于正丁基锂体系中,用四氢呋喃,正己烷用作溶剂,化学反应 3.0H,以65%的收率获得1-异丙基吡唑-5-硼酸频哪醇酯
参考文献:一个实用的体素合成器
标题:一个实用的体素合成器
摘要:由市售化学品吡唑,2-氯烟酸和二甲氧基苯开发了一种改进的实用合成体素(1) .关键中间体 (2-[1-Isopropyl-1 H-Pyrazol-5-Yl]Pyridin-3-yl) 甲醇(8)经 4 个步骤(包括还原和交叉偶联缩合)以 45% 的收率制备.2,6-二羟基苯甲醛 ( 24 ) 经 2 个步骤以 68% 的收率制备.最后,从这个收敛的合成路线通过 8 个步骤获得1,总产率为 25%,纯度为 99.2%,20 克规模.
Doi:10.1002/jhet.4535

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2022056008-A1
优先权日:2018-12-21
标题:Process and intermediates for the synthesis of voxelotor
发明人：FERREIRO GIL JUAN JOSÃ‰; IGLESIAS RETUERTO JESÃšS MIGUEL; LORENTE BONDE-LARSEN ANTONIO
权利人:CRYSTAL PHARMA SAU
摘要:The invention relates to a process for the preparation of Voxelotor, or a salt or solvate thereof, according to the following scheme (Formula 1).

专利号:WO-2020127945-A1
优先权日:2018-12-21
标题 :Process and intermediates for the synthesis of voxelotor

专利号:JP-2019516692-A
优先权日:2016-05-12
标题 :Process for the synthesis of 2-hydroxy-6-((2- (1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl) -pyridin-3-yl) methoxy) benzaldehyde

专利号:CN-114213437-A
优先权日:2021-12-01
标题 :A central control method for the synthesis reaction of 1-isopropylpyrazole-5-boronic acid pinacol ester