CAS: 122794-99-4; Ethyl 6-Bromo-4-Hydroxyquinoline-3-Carboxylate

该化合物是一种溴化quinoline衍生物,在制药和有机合成方面有很大的用途,其主要结构特征--三等和四等的碳箱酸酯酯和氢氧基化合物组--增强了其再活动能力,使其成为建造复杂的三环化合物的多用途中间体.六等的溴代二苯基次体通过交叉反应为进一步功能化提供了把手.这一化合物在药用化学中对于开发生物活性分子,包括潜在的抗微生物剂和抗癌剂特别宝贵.其晶体稳定性和明确界定的再活动特征确保了合成应用的一贯性能.对于受控的功能组变来说,它是研究和工业环境中一个可靠的建筑块.

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相似化合物

98948-95-9 35975-57-6 179943-57-8

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CAS号857758-88-4 3,6-二溴-4-羟基喹啉 | CAS号206257-39-8 乙基6-溴-4-氯喹啉-3-羧酸酯 | CAS号65340-70-7 4-氯-6-溴喹啉 | CAS号145369-94-4 6-溴-4-羟基喹啉 | CAS号857762-32-4 6-溴-3-氯-4-羟基喹啉

合成工艺路线路线简述

    📜(4-溴苯胺亚甲基)丙二酸二乙酯 以 二苯醚 用作溶剂,化学反应 1.0H,以61%的收率获得6-溴-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯
    参考文献:吲哚[3,2-C]喹啉g-四链体稳定剂:与人类端粒g-四链体结合的结构分析
    标题:吲哚[3,2-C]喹啉g-四链体稳定剂:与人类端粒g-四链体结合的结构分析
    摘要:评估了具有烷基二胺侧链各种取代模式的5-甲基吲哚并[3,2-C ]喹诺酮(iqc)库的g-四链体(g4)结合方式和效率.荧光共振能量转移解链分析表明,杂芳族核中带有正电荷的iqcs和两个弱碱性侧链是有效的和选择性的人类端粒(ht)和基因启动子g4稳定剂.以ht G4为模型的光谱研究表明,Iqc稳定复合物涉及两个iqc分子(2,9-双{[3-(二乙基氨基)丙基]氨基}-5-甲基-11 H-吲哚[3,2 C ]喹啉5氯化铵,3 D)每个g4单位,位于两个非独立但等效的结合位点.分子动力学研究表明,3 D的末端堆积诱导了g4结构的构象重排,从而驱动了第二个3 D配体与g4凹槽的结合.建模研究还表明,具有两个三碳侧链的3 D具有合适的几何形状,可通过侧链的末端氮原子参与直接或水介导的氢键结合到磷酸盐骨架和/或g4环上.此外,抗增殖研究表明iqc化合物2 D(2-{{[3-(二乙基氨基)丙基]氨基}
    Doi:10.1002/cmdc.201500067

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-109651247-A
    优先权日:2018-12-20
    标 题:A kind of green and efficient synthesis method of quinolones

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    合成参考文献


    摘要:May, S. A.; Kerr, M. S., Science of Synthesis: Flow Chemistry in Organic Synthesis, (2018) 1, 480.
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