CAS: 113206-03-4; 2-Chloro-3-Methoxyaniline

该化合物是一种有机化合物,其分子式为C7H8ClNO,其成分包括活性脊椎上的氯和甲氧功能组,该芳香性安咪主要用作合成药品,农用化学品和染料的中间体,其结构特性使得在组合和替代反应中具有选择性回弹性,使其对构建复杂的环环环框架很有价值.该化合物在有机溶剂中表现出中等溶性,由于具有潜在的毒性,需要谨慎处理.其定义明确的再活动特征和稳定性在受控制的条件下使其成为专门化学应用的可靠建筑块.建议在惰性条件下储存防止降解.

英文名称2-Chloro-3-Methoxyaniline
中文名称2-氯-3-甲氧基苯胺
IUPAC名称2-chloro-3-methoxyaniline
其它别名3-甲氧基-2-氯苯胺; Benzenamine, 2-Chloro-3-Methoxy-
CAS编号113206-03-4
MFCD编号:MFCD08691737
EINECS号:963-058-4
分子式:C7H8ClNO
分子量:157.6
产品CID: 162732
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZWPVZYDSURGWSY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8ClNO/c1-10-6-4-2-3-5(9)7(6)8/h2-4H,9H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数1

相似化合物

85893-87-4 3970-39-6 13726-14-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号3970-39-6 2-氯-3-硝基苯甲醚 | CAS号923289-36-5 1-(2-氨基-3-氯-4-甲...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Chloro-3-Methoxyaniline 主要起始原料 Benzene, 2-Chloro-1-Methoxy-3-Nitro-
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzene, 2-Chloro-1-Methoxy-3-Nitro-

2-甲氧基-6-硝基苯胺置于盐酸,铁粉,氯化铵,Sodium Nitrite体系中,用乙醇,水,乙腈用作溶剂,化学反应 15.25H,反应生成2-氯-3-甲氧基苯胺
参考文献:双功能有机催化剂通过卤代反应诱导8-芳基喹啉中的轴向手性.
标题:双功能有机催化剂通过卤代反应诱导8-芳基喹啉中的轴向手性.
摘要:轴向手性杂二芳基的对映选择性合成是通过3-(喹啉-8-基)苯酚的芳香亲电卤化与双功能有机催化剂来控制的,该双功能有机催化剂在连续的卤化过程中控制分子的构象.轴向手性喹啉衍生物很少以对映选择性催化方式合成,通过溴化反应可得到中等至非常好的对映选择性,类似的方案也可实现对映选择性碘化.此外,这种催化反应允许通过使用单邻位取代的底物进行对映选择性控制,从而实现了高对映选择性下带有两个不同卤素基团的8-芳基喹啉衍生物的不对称合成.
Doi:10.1002/chem.201701707