CAS: 1010120-55-4; 5-Bromo[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-2-Amine

该化合物是三联环的有机化合物,其特点是存在三联环,与丙烯结构结合,并配有溴基基和氨基组,该化合物通常具有极地溶剂中溶性等特性,因为氨基组的存在可以进行氢结合;溴原子引入卤素功能,可影响该化合物在医药化学领域,特别是在药品研制方面的再活动及其潜在应用;三联苯基因其生物活动而闻名,经常在药物设计中充当一个木头;此外,该化合物由于三联苯基和丙胺环的混杂杂,可能具有有趣的电子特性;该化合物的独特结构使得有可能与生物目标发生相互作用,因此它成为与药物发现和发展有关的研究的一个主题;

英文名称5-Bromo[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-2-Amine
中文名称5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-a]吡啶-2-胺
IUPAC名称5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
其它别名2-氨基-5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶; (5-Bromo-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-2-yl)Amine; 5-Bromo-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-2-Ylamine
CAS编号1010120-55-4
MFCD编号:MFCD11655928
EINECS号:802-618-3
分子式:C6H5BrN4
分子量:213.03
产品CID: 21936
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: TVGFHUIJNZRKFW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5BrN4/c7-4-2-1-3-5-9-6(8)10-11(4)5/h1-3H,(H2,8,10)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

882521-63-3 947248-68-2 1124382-72-4

物理性质

密度2.1±0.1 g/cm3
pKa:3.99±0.30(预测)
PSA:56.21
LogP:1.074
折射率1.831
外观形态固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2–8 °C
产品应用该化合物用于合成许多有机化合物,例如N-(5-溴-[1,2,4] TRIAZOLO[1-5-A] PYARIDIN-2-JYL)环丙烯.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志T
包装等级Ⅲ
安全声明45
危险类别码25
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

CAS号1010120-59-8 Ethyl (6-Bromo-... | CAS号19798-81-3 2-溴-6-氨基吡啶

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Bromo-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-2-Ylamine 主要起始原料 Ethyl (6-Bromo-Pyridin-2-Ylamino)Carbonothioylcarbamate
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl (6-Bromo-Pyridin-2-Ylamino)Carbonothioylcarbamate

Ethyl-N-[(6-Bromo-2-Pyridyl)Thiocarbamoyl]Carbamic Acid置于盐酸羟胺,N,N-二异丙基乙胺体系中,用甲醇,乙醇用作溶剂,化学反应 4.0H,以85.1%的收率获得5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺
参考文献:Janus Kinase (Jak) Inhibitors
标题:Janus Kinase (Jak) Inhibitors

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