CAS: 97944-43-9; 3-Bromo-5-Methylpyridin-4-Amine

该化合物是有机化合物,其特点是其环结构,这是一个由六人组成的芳香环,内含一个氮原子;该化合物的特点是一个溴原子和一个附于环的甲基组,具体在3和5个位置,而一个氨基(-NH2)组位于4个位置;这些功能组的存在有助于其化学再活性和在各个领域的潜在应用,包括制药和农用化学品;溴基子子子分组可增强化合物的电光学特性,使其有助于进一步的化学转化;此外,氨基组可参与氢结合,影响化合物的溶解性和与生物目标的相互作用;

英文名称3-Bromo-5-Methylpyridin-4-Amine
中文名称3-甲基-4-氨基-5-溴吡啶
IUPAC名称3-bromo-5-methylpyridin-4-amine
其它别名3-甲基-4-氨基-5-溴吡啶; 3-甲基-4-氨基-5-溴吡啶 1G; 4-Amino-3-Bromo-5-Methylpyridine
CAS编号97944-43-9
MFCD编号:MFCD07437841
EINECS号:845-759-6
分子式:C6H7BrN2
分子量:187.04
产品CID: 2023666
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: GUAFGBUKLIFASX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H7BrN2/c1-4-2-9-3-5(7)6(4)8/h2-3H,1H3,(H2,8,9)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

1289001-34-8 13534-98-0 2680805-18-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P261-P280-P302+P352

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1990-90-5 4-氨基-3-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

1990-90-5 = 97944-43-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Water; Rt -> 70 °C1.2 Reagents: Hydrogen Peroxide Solvents: Water; 1 H,70 °C; 1 H,70 °C1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 5
标题:Preparation Of Isoindole Carboxamides,Pyrrolopyridine Carboxamides,And Similar Compounds As Inhibitors Of Phosphodiesterase Type 10A For Treating Neurological And Psychiatric Disorders
参考文献:World Intellectual Property Organization]

97944-38-2 = 97944-43-9
反应条件:1.1 Catalysts: Acetic Acid
标题:Synthesis And Properties Of 3-Halo(Chloro,Bromo)-4-Nitropicoline N-Oxides
作者:Ciurla,Hanna; Talik,Zofia
参考文献:Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej Imienia Oskara Langego We Wroclawiu 日期:1984 卷标:278 页码:139-48]

1990-90-5 = 97944-43-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide,Hydrogen Bromide Solvents: Water; 1 H,70 °C; 1 H,70 °C1.2 Reagents: Water; Cooled1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 5; Ph 9
标题:Preparation Of Benzoindazole Compounds As Gabanergic Modulators
参考文献:World Intellectual Property Organization]

1990-90-5 = 97944-43-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide,Hydrogen Bromide Solvents: Water
标题:Bromination Of Pyridines. Ii. Bromination Of Aminopicolines
作者:Dunn,A. D.; Currie,A.; Hayes,L. E.
参考文献:Journal Fuer Praktische Chemie (Leipzig) 日期:1989 卷标:331(3) 页码:369-74]

2270-59-9 + 67-62-9 = 97944-43-9
反应条件:1.1 Catalysts: 2-Methyl-1-Propanethiol Solvents: Pentane
标题:Sulfamides And Sulfonamides As Polar Aprotic Solvents
作者:Richey,Herman G. Jr.; Farkas,Julius Jr.
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1987 卷标:52(4) 页码:479-83

3-甲基-4-氨基吡啶置于naoh,氢溴酸,双氧水体系中,化学反应生成 3-溴-5-甲基吡啶-4-甲胺
参考文献:Novel Inhibitor Compounds Of Phosphodiesterase Type 10A
标题:Novel Inhibitor Compounds Of Phosphodiesterase Type 10A
摘要:本发明涉及新型的氨基甲酸酰胺化合物,含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用.这些化合物具有宝贵的治疗特性,特别适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病,用于改善与这些疾病相关的症状,并用于降低这些疾病的风险.