CAS: 861928-26-9; 4-Bromo-5-Fluoro-2-Methylbenzaldehyde

该化合物是一种卤代芳烃藻,其分子式为C8H6BFO,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中,其独特的替代模式--溴,氟和甲基组--在交叉反应,核循环替代和其他转化中增强反应和选择性反应的回动性和选择性;电离子(溴,氟)和电饱和(甲基)组的存在提供了平衡的电子特性,使其对构建复杂的分子框架具有价值;在标准条件下,高纯度和稳定性进一步有助于其在研究和工业过程中的效用;建议由于甲状腺的功能,适当处理和储存.

结构式图片

上下游产品

3-溴-4-氟甲苯 3-Bromo-4-Fluorotoluene 452-62-0

合成工艺路线路线简述

  • 861928-20-3 = 861928-26-9
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl Ether,Hexane; 15 Min,-100 °C1.2 15 Min,-100 °C1.3 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water
    标题:Halogen-Lithium Exchange Between Substituted Dihalobenzenes And Butyllithium: Application To The Regioselective Synthesis Of Functionalized Bromobenzaldehydes
    作者:Dabrowski,Marek; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2005 卷标:61(27) 页码:6590-6595
📜3-溴-4-氟甲苯置于盐酸,正丁基锂,硫酸,硝酸,Tin(Ll) Chloride,Sodium Nitrite体系中,用 乙醚,水 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 4-溴-5-氟-2-甲基苯甲醛
参考文献:取代的二卤代苯与丁基锂之间的卤素-锂交换:在官能化溴代苯甲醛的区域选择性合成中的应用
标题:取代的二卤代苯与丁基锂之间的卤素-锂交换:在官能化溴代苯甲醛的区域选择性合成中的应用
摘要:非对称取代的单官能和双官能二卤代苯c 6 H 3 Xhal 2和c 6 H 2 Xyhal 2之间的卤素-锂互变反应(hal = Br,I; X,Y = F,Or,Cf 3,Ch(ome)2)研究了丁基锂和丁基锂.将所得的有机锂中间体以中等至非常好的产率转化成相应的苯甲醛.通常,邻位的溴原子官能团中的α优先被锂取代.具有双功能系统的分子内竞争实验表明,与甲氧基和二甲氧基甲基相比,氟能够更强地激活相邻的溴原子.用碘代替未活化的溴后,由于优选的碘-锂交换,可以完全逆转这种反应模式.
DOI:10.1016/j.Tet.2005.04.051

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知