📜3-溴-4-氟甲苯置于盐酸,正丁基锂,硫酸,硝酸,Tin(Ll) Chloride,Sodium Nitrite体系中,用 乙醚,水 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 4-溴-5-氟-2-甲基苯甲醛
参考文献:取代的二卤代苯与丁基锂之间的卤素-锂交换:在官能化溴代苯甲醛的区域选择性合成中的应用
标题:取代的二卤代苯与丁基锂之间的卤素-锂交换:在官能化溴代苯甲醛的区域选择性合成中的应用
摘要:非对称取代的单官能和双官能二卤代苯c 6 H 3 Xhal 2和c 6 H 2 Xyhal 2之间的卤素-锂互变反应(hal = Br,I; X,Y = F,Or,Cf 3,Ch(ome)2)研究了丁基锂和丁基锂.将所得的有机锂中间体以中等至非常好的产率转化成相应的苯甲醛.通常,邻位的溴原子官能团中的α优先被锂取代.具有双功能系统的分子内竞争实验表明,与甲氧基和二甲氧基甲基相比,氟能够更强地激活相邻的溴原子.用碘代替未活化的溴后,由于优选的碘-锂交换,可以完全逆转这种反应模式.
DOI:10.1016/j.Tet.2005.04.051