CAS: 68047-07-4; 1-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-2-Phenylbutan-1-One

该化合物是一种合成有机化合物,其结构复杂,包括一个丁酮和二甲基氨基组,该化合物通常具有与酮有关的性质,例如极地溶剂,与非极地化合物相比,沸点较高;二甲基氨基组的存在表明其潜在基础性以及参与氢联结的能力,这可能影响其溶解于各种溶剂中的溶解性;此外,苯基组具有芳香特性,有可能影响其再活动性和稳定性;该化合物因其独特的功能组,可被用于各种用途,包括制药和有机合成;然而,应当遵守具体的安全和处理准则,如任何化学物质,以减轻与接触或环境影响有关的风险.

英文名称1-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-2-Phenylbutan-1-One
中文名称1-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-2-苯基-1-丁酮
IUPAC名称1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenylbutan-1-one
其它别名1-(4-(2-Dimethylamino)-2-Ethoxyphenyl Butanone; Tamoxifen Ep Impurity G; 4''-[2-(Dimethylamino)Ethoxy]-2-Phenylbutyrophenone; 1-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-2-Phenyl Butanone Dma Dipone; 1-Butanone, 1-[4-[2-(Dimethylamino)Ethoxy]Phenyl]-2-Phenyl-; 1-[4-[2-(Dimethylamino)Ethoxy]Phenyl]-2-Phenyl-1-Butanone; Tamoxifen Impurity G; Tamoxifen Citrate Ep Impurity G
CAS编号68047-07-4
EINECS号:614-249-3
FDA UNII编号:47BUC43043
分子式:C20H25NO2分子量:311.42
产品CID: 1667224
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: OBBFYFBJWYPOQQ-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C20H25NO2/c1-4-19(16-8-6-5-7-9-16)20(22)17-10-12-18(13-11-17)23-15-14-21(2)3/h5-13,19H,4,14-15H2,1-3H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数8.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501

上下游产品

1-(4'-hydroxyphenyl)-2-phenyl-n-butane-1-one 2-(dimethylamino)ethyl chloride -2-phenyl-butan-1-one1--2-phenyl-butan-1-one dimethyl amine 1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-1,2-diphenylbutan-1-ol 1-[4-(2-Dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-2-phenyl-1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-butan-1-ol 1-[4-(2-Dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-2-phenyl-1-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-butan-1-ol (1S,2R)-1-[4-(2-Dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-1,2-diphenyl-butan-1-ol

合成工艺路线路线简述

📜2-苯基丁酸置于三氟乙酸酐体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 1-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-2-苯基-1-丁酮
参考文献:可逆转 2 型戈谢病患者来源细胞的疾病表型的新型化合物.
标题:可逆转 2 型戈谢病患者来源细胞的疾病表型的新型化合物.
摘要:戈谢病 (Gd) 由溶酶体酶 β-葡萄糖脑苷脂酶 (Gcase) 的遗传突变引起.目前针对 1 型 Gd 的可用治疗方案对于治疗神经病性 2 型和 3 型 Gd 无效,因为它们无法穿过血脑屏障.为了鉴定可优化中枢神经系统渗透的小分子,我们通过对 2 型 Gd 患者来源的成纤维细胞进行高通量表型筛选,鉴定出他莫昔芬,它逆转了疾病表型.围绕该支架的结构活性研究产生了新的分子,与最初的命中相比,这些分子表现出改进的效力,功效并降低了雌激素/抗雌激素活性.在这里,我们介绍了先导分子化合物 31 的设计,合成和结构活性关系.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2019.126806