CAS: 56486-94-3; Steppogenin

该化合物是一种自然产生的富稀类衍生物,具有显著的生物活动,特别是由于其抗炎和抗氧化性特性而成为潜在的治疗剂,其具有(+)抗炎和抗氧化性形态的手性结构在与生物目标的互动中提高了其特性,使其对药物研究很有价值.该复合物显示出对炎热路径中的某些酶具有有希望的抑制作用,表明药物开发的应用.其稳定性和纯度对于可复制的实验结果至关重要,并且通常用于研究氧化性压力相关条件的新治疗方法. (+)-Norartocarpanone通常具有高的分析标准,以确保研究环境的可靠性.

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2'-hydroxy-2,4,4',6'-tetrakis(methoxymethoxy)chalcone 2'-hydroxy-4',6'-bis(methoxymethoxy)acetophenone 2,4-bis(methoxymethoxy)benzaldehyde

合成工艺路线路线简述

    📜Steppogenin置于daicel Chiralpak Ic体系中,用 正己烷,异丙醇 作为反应溶剂,以2.2 Mg的收率获得产物5,7,2',4'-Tetrahydroxyflavanone
    参考文献:来自桑树根皮的具有 α-葡萄糖苷酶抑制活性的异戊二烯化黄烷酮对映异构体
    标题:来自桑树根皮的具有 α-葡萄糖苷酶抑制活性的异戊二烯化黄烷酮对映异构体
    摘要:对一种名为 Sang-Bai-Pi(桑树根皮)的著名中药的极性馏分进行集中化学研究,产生了一组异戊二烯化黄烷酮.根据 Hrms,NMR 和 Ecd 分析,新化合物被鉴定为具有相同构成结构的四对映异构体 (1A/1B-4A/4B).还通过手性柱上的 HPLC 分析和分离了几种先前报道的已知外消旋共代谢物,并首次通过 Ecd 技术建立了纯对映异构体的绝对构型.进一步测试了这些分离株对抗糖尿病靶标 α-糖苷酶的抑制作用,与阳性对照阿卡波糖相比,它们中的大多数显示出不错的抑制活性.通过动力学实验探索了两种选定化合物(3A和4B)的相互作用机制,揭示了对酶的混合抑制模式.
    DOI:10.1002/cbdv.202401646

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    参考文献:10.5281/zenodo.5794106
    摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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