CAS: 55079-83-9; (2E,4E,6E,8E)-9-(4-Methoxy-2,3,6-Trimethylphenyl)-3,7-Dimethylnona-2,4,6,8-Tetraenoic Acid

该化合物是一种合成的视网膜衍生物,在治疗包括psoralpic在内的各种皮肤病方面提高了效力,其主要优势在于它能够调节皮肤细胞扩散和差异,减少缩放和炎症,同时尽量减少与传统治疗有关的潜在副作用.

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2-[(2E,4E,6E)-7-(4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-phenyl)-1,5-dimethyl-hepta-2,4,6-trienylidene]-malonic acid methyl ethyl β-methylglutaconate 5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-methyl-2(E),4(E)-pentadien-1-al 9-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-phenyl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraen-1-oic acid methyl ester (2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxyl-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenal (2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxyl-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraen-1-ol

合成工艺路线路线简述

    4-甲氧基-2.3.6-三甲基苯甲醛置于2,2,6,6-四甲基哌啶,Sodium Chlorite,Sodium Dihydrogenphosphate,正丁基锂,2-甲基-2-丁烯,Cp*rh(Oac)2,水,Copper(II) Acetate Monohydrate体系中,用 四氢呋喃,正己烷,水,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 59.65H,反应生成 阿维a酸
    参考文献:合成天然和人工萜类化合物的模块化方法
    标题:合成天然和人工萜类化合物的模块化方法
    摘要:一种稳健的chem-Stamp方法由两个步骤组成,即醛的单碳延伸至烯基硼酸酯以及这些烯基硼酸酯与 2,3-联烯醇的铑催化反应,已被开发用于构建萜类化合物中的关键异戊二烯单元.这种方法可以通过控制异戊二烯单元,侧链和两个末端基团的数量,实现萜类化合物的模块化简明合成和人造萜类化合物的创建.
    DOI:10.1002/anie.202307626

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    杭州福世堂生物技术有限公司
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    杭州瑾岚医药技术开发有限公司
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    武汉德美凯生物科技有限公司
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    杭州卓瑞化工有限公司
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    邮件:liliane@bestchems.com
    销售经理: 张小姐经理
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    台州市新日东生物科技有限公司
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    销售经理: 陈荣经理
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    浙江台州市椒江岩头化工区
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    深圳市益飞生物技术有限公司
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    销售经理: 范志杰经理
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    新昌县美森特医药化工有限公司
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    销售经理: 邓悦经理
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    新昌县中国茶市c6-1021
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    浙江花蝶染料化工有限公司
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    邮件:gmw@xhd.zjip.com
    销售经理: 顾敏伟经理
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    浙江省台州市椒江外沙工业区
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    浙江省台州市椒江外沙工业区
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    上海里德化工有限公司
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    销售经理: 瞿丽莎经理
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    上海南翔高新科技园区嘉前路707号
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    台州市博纳化工有限公司
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    网址: http://www.tzbnchem.com
    企业联系电话:0576-88663272👤
    📞台州市博纳化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:陈
    电话:0576-88663272

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    通信地址: 浙江省台州市椒江区外沙工业园区
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    主要参考文献


    1: Sarkar R, Chugh S, Garg VK. Acitretin in dermatology. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2013 Nov-Dec;79(6):759-71. doi: 10.4103/0378-6323.120721. 21(3_suppl):2S-12S. doi: 10.1177/1203475417733414. Epub 2017 Sep 27. 21(1):48-53. doi: 10.1177/1203475416659858. Epub 2016 Jul 19. 26(5):390-9. doi: 10.1111/dth.12086. Groupe de recherche sur le psoriasis de la Société française de dermatologie. Acitrétine [Acitretin]. Ann Dermatol Venereol. 2019 Jun- Jul;146(6-7):454-458. French. doi: 10.1016/j.annder.2019.04.008. Epub 2019 Jun 20. 41(3 Pt 2):S18-21. doi: 10.1016/s0190-9622(99)70361-0. 14(9):919-927. doi: 10.1080/17425255.2018.1515198. Epub 2018 Sep 3. 41(3 Pt 2):S13-7. doi: 10.1016/s0190-9622(99)70360-9. 22(2):86-9. doi: 10.3109/09546630903578582. Epub 2010 Aug 1. 10(7):772-82. 72(2):167-72. doi: 10.4103/0378-6323.25655. 138(12):829-32. French. doi: 10.1016/j.annder.2011.10.001. Epub 2011 Nov 5. 86(2):231. doi: 10.4103/ijdvl.IJDVL_318_18. 147(8-9):535-541. French. doi: 10.1016/j.annder.2020.04.021. Epub 2020 Jul 8. 53(5):525-38. doi: 10.1111/ijd.12365. Epub 2014 Mar 6. 65(4):402-410. doi: 10.1111/myc.13424. Epub 2022 Feb 10. 16(3):1-4. 8(6):769-79. doi: 10.1517/14740330903393732.
    2022:7360975. doi: 10.1155/2022/7360975.
    20: Lebwohl M. Acitretin in combination with UVB or PUVA. J Am Acad Dermatol. 1999 Sep;41(3 Pt 2):S22-4. doi: 10.1016/s0190-9622(99)70362-2.
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