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CAS: 340963-86-2; Araloside V
该化合物是来自阿利亚原生植物,特别是阿利亚埃利亚塔等植物的三叶虫素,其特点是结构复杂,通常包括一种带有糖糖糖的类固醇脊柱,有助于其非phypic性质;该复合物展示了各种生物活动,包括潜在的抗炎,抗氧化剂和细胞毒性影响,使其对药理研究感兴趣;咸水松(Shahiasaponin V)由于其盐素结构,在水中溶解,使其得以形成小鼠并与生物膜相互作用;其独特性能归因于精密的关联和功能组的具体安排,这些安排影响其与其他分子的再活动与互动;与许多沙毒素一样,它也可能在对水溶液产生激素时表现出泡沫特性;对咸水松(Rahiasaponin V)的研究继续探索其在生物系统内的潜在治疗用途和行动机制.
英文名称
Araloside V
中文名称
辽东楤木皂苷V
IUPAC名称
(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl (4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14bS)-10-(((2R,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-bis(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylate
其它别名
Araloside V; Congmunoside V; Congmuyanoside V; 3-O-[β-D-Glucopyranosyl(1→2)]-[ β-D-Glucopyranosyl(1→3)-β-D-Glucopyranosyl(1→3)] β-D-Glucopyranosyl Hederagenin; Olean-12-En-28-Oic Acid, 3-[(O-β-D-Glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-Glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-Glucopyranosyl)Oxy]-, β-D-Glucopyranosyl Ester, (3β)-
CAS编号
340963-86-2
MFCD编号:
MFCD22124708
分子式:
C54H88O23
分子量:
1105.28
产品CID:
1341792
产品分类
生物化工 → 提取物
相似结构搜索
InChIKey:
MROYUZKXUGPCPD-PQYZRRRPSA-N
InChI=1S/C54H88O23/c1-49(2)14-16-54(48(69)77-46-41(68)38(65)34(61)27(21-57)72-46)17-15-52(6)23(24(54)18-49)8-9-30-51(5)12-11-31(50(3,4)29(51)10-13-53(30,52)7)74-47-43(76-
计算化学:
氢键受体数
23.0
氢键供体数
14.0
可旋转键数
13.0
物理性质
密度
1.5±0.1 g/cm3
pKa:
12.52±0.70(预测)
PSA:
374.13
LogP:
3.47
折射率
1.637
储存条件
2-8C
MSDS等安全信息
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335-
防范说明
P261-P305+P351+P338-
安全声明
H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.5281/zenodo.5794106
摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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