CAS: 324017-21-2; Fmoc-D-Phe(4-Nh2)-Oh

该化合物是氨酸苯丙烯的衍生物,专门用氨基氨基组的9-氟乙酰碳氢化合物保护组进行修改,其特点是该化合物用于丙二酸合成,特别是固相聚丙酸合成(SPPS),该聚苯丙胺组是一个在温和基本条件下可以轻易去除的保护组,氨基酸的D配置表明,它是天然产生的L-苯丙氨基的抗生素,在对peptide相容和生物活动的研究中可能非常重要. FMOC-4-氨基-D-苯并氨基苯丙烷通常是白对白的,在二甲基化物和二甲基硫氧化物(DMSO)等有机溶液中溶解,但水中溶液较少.其独特性质使得它具有价值,能够与特定的立体化学组合合成硫磷,使研究人员能够探索气态对生物相互作用和功能的影响.

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相似化合物

164332-89-2 174132-31-1 55533-24-9

上下游产品

N-α-FM°C-4-nitro-L-phenylalanine 4-amino-L-phenylalanine N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide 4-nitro-3-phenyl-L-alanineN-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-p-(N-cyclohexylmethylamino)-L-phenylalanine 28H38N6O4C28H38N6O4

合成工艺路线路线简述

    4-硝基-D-苯丙氨酸置于盐酸,Sodium Hydroxide,锌体系中,用 水,异丙醇,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 D-苯基丙氨酸
    参考文献:Synthesis Of New Tetrazolyl Derivatives Of L-And D-Phenylalanine
    标题:Synthesis Of New Tetrazolyl Derivatives Of L-And D-Phenylalanine
    摘要:New Tetrazolyl Derivatives Of L-And D-Phenylalanine Were Synthesized By Azidation Of N-Propyl Esters Of (2S)-And (2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]Amino}-3-(4-Aminophenyl)Propionic Acids And By A Series Of Subsequent Chemical Transformations. The Structure And Individuality Of The Compounds Obtained Were Confirmed By Using A Complex Of Spectral And Chromatographic Methods.
    DOI:10.1134/s1070428016110221

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    参考文献:10.1134/s1070428016110221
    摘要:Tolstyakov VV, Tolstobrova ES, Zarubina OS, Popova EA, Protas AV, Chuprun SS, Trifonov RE. Synthesis of new tetrazolyl derivatives of L- and D-phenylalanine. Russian Journal of Organic Chemistry. 2016 Nov;52(11):1681–5. doi: 10.1134/s1070428016110221.
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