CAS: 3032-40-4; 1-Methyl-3-(3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Urea

该化合物是一种氟化尿素衍生物,其特征是三氟甲基苯替代物,这增强了其化学稳定性和亲脂性,该化合物主要用于农用化学和制药研究,因为它作为生物活性分子合成中间体的潜力.三氟甲基混合物有助于改进代谢耐药性和将目标应用中的亲近性捆绑在一起.其定义明确的结构和高纯度使它适合精确的化学合成.该化合物在各种条件下的稳定确保了实验和工业过程的可靠性能,为研究人员提供了专门有机转化的多功能建筑块.

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3-trifluoromethylaniline acetone5-Hydroxy-3-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione 5-hydroxy-1-methyl-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione N-methyl-N'-methoxymethyl-N'-3-trifluoromethylphenyl urea N-3-trifluoromethylphenyl-N'-methyl-N'-methylthiomethyl urea

合成工艺路线路线简述

    📜伏草隆,氢(+1)阳离子,氧气,[2Fe-2S]1+ 反应生成 伏草隆-去甲基,聚合甲醛,水,[2Fe-2S]2+
    参考文献:新型细菌 N-脱甲基酶 Pdmab 负责 N,N-二甲基取代的苯脲除草剂降解的初始步骤.
    标题:新型细菌 N-脱甲基酶 Pdmab 负责 N,N-二甲基取代的苯脲除草剂降解的初始步骤.
    摘要:近几十年来,苯脲类除草剂的环境归宿受到了相当大的关注.n,N-二甲基取代的苯脲类除草剂的微生物代谢通常可以通过单-N-去甲基化启动.在这项研究中,揭示了这一过程的分子基础.sphinobium Sp. 中的 Pdmab 基因.菌株 Ybl2 被证明负责常用 N,N-二甲基取代的苯脲除草剂的初始单-N-去甲基化.pdmab 是细菌 Rieske 非血红素铁加氧酶 (Ro) 系统的加氧酶组分.编码 α 亚基 Pdma 和 β 亚基 Pdmb 的基因 Pdmab 被组织在一个转座元件中,两侧是两个直接重复的插入元件,类似于 Isrh1.此外,这种转座因子在来自世界不同地区的苯脲除草剂降解鞘单胞菌中高度保守.然而,没有证据表明位于 Pdmab 附近的电子载体(铁氧还蛋白或还原酶)基因.如果没有其同源电子传递成分,Pdmab 在大肠杆菌,恶臭假单胞菌和其他鞘氨醇中的表达会产生一种功能性酶.此外,来自鞘氨醇单胞菌属的推定
    DOI:10.1128/aem.02478-13

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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