CAS: 24912-35-4; 6-(4-Aminophenyl)Pyridazin-3(2H)-One

该化合物是一种化学化合物,其特点是其微米兹酮核心结构,其特点是六人环,内含两个氮原子和一个碳基组;4-氨基苯替代体的存在表明,在Pyridazine的6个位置上,有一个附于一个苯基环的氨基组;该化合物可能展示各种生物活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣;该化合物的结构表明与生物目标可能发生相互作用,可能影响其药理特性;该化合物的溶性,稳定性和再活性可因环境条件和功能组的存在而变化;与许多有机化合物一样,必须小心地处理,考虑到安全规程和潜在毒性;有必要开展进一步研究,以充分阐明其在各个领域的特性和应用,包括药品和农用化学品.

英文名称6-(4-Aminophenyl)Pyridazin-3(2H)-One
中文名称6-(4-氨基苯基)哒嗪-3(2H)-酮
IUPAC名称6-(4-aminophenyl)pyridazin-3(2H)-one
其它别名6-[4-Aminophenyl]Pyridazin-3(2H)-One; 3-Hydroxy-6-(4-Aminophenyl)Pyridazine; 6-(4-Aminophenyl)-2,3-Dihydropyridazin-3-One; 3(2H)-Pyridazinone, 6-(4-Aminophenyl)-
CAS编号24912-35-4
MFCD编号:MFCD13874716
分子式:C10H9N3O分子量:187.2
产品CID: 1202386
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→哒嗪类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GOAZSGLSVJVOLX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H9N3O/c11-8-3-1-7(2-4-8)9-5-6-10(14)13-12-9/h1-6H,11H2,(H,13,14)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数1

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2166-31-6 52240-08-1 155132-15-3

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-[4-Aminophenyl]Pyridazin-3(2H)-One 主要起始原料 6-Chloropyridazin-3-Ol And 4-Aminophenylboronic Acid Pinacol Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 6-Chloropyridazin-3-Ol 和 4-Aminophenylboronic Acid Pinacol Ester

📜6-(4-Nitrophenyl)Pyridazin-3(2H)-One置于palladium On Activated Charcoal,氢气体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成6-(4-氨基苯基)哒嗪-3(2H)-酮
参考文献:旨在发现具有有效抗血管生成活性的新型支架;设计,基于哒嗪的化合物的合成,铰链相互作用的影响及其生物活性构象对vegfr-2活性的可及性.
标题:旨在发现具有有效抗血管生成活性的新型支架;设计,基于哒嗪的化合物的合成,铰链相互作用的影响及其生物活性构象对vegfr-2活性的可及性.
摘要:哒嗪支架被认为是有关其新颖性,化学稳定性和合成可行性的特权结构.在我们寻求开发具有抗血管生成活性的有效抑制血管内皮生长2(vegfr-2)的新型支架的过程中,设计并合成了四个新型的哒嗪系列.五个合成的化合物;即(8C,8F,15,18B和18C)表现出有效的vegfr-2抑制效力(＞ 80%);Ic50值范围从低微摩尔到纳摩尔;即分别为(1.8 µm,1.3 µm,1.4 µm,107 Nm)的化合物8C,8F,15,18C.此外,3-[4-{(6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基)氧基}苯基]脲衍生物(18B)对vegfr-2(60.7 Nm)表现出纳摩尔浓度.在细胞分析中上述化合物在10μm浓度下对vegf刺激的人脐静脉内皮细胞增殖具有极好的抑制作用.最后,进行了广泛的分子模拟研究,以研究与vegfr-2可能的相互作用.
Doi:10.1080/14756366.2019.1651723