CAS: 23039-94-3; Tris(3-Fluorophenyl)Phosphine

该化合物是一种该化合物是一种多用途的悬浮和过渡性金属催化反应,用电子脱盐氟氟氟替代成分增强离解的稳定性,调整协调的金属中心的电子特性,提高催化效率,其坚固的结构确保符合要求的反应条件,包括高温和氧化性环境.该化合物通常用于有机合成,制药和材料科学,因为它能够促进选择性转换.建议在惰性条件下进行适当处理,以保持其完整性.

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3-fluorobromobenzene6H4F-m)3(CO)3NiP(C6H4F-m)3 cis-dichlorobis{tris(3-fluorophenyl)phosphane}platinum(II) [(acetyl)(tris(m-fluorophenyl)phosphine)Co(CO)3]

合成工艺路线路线简述

    📜间溴氟苯置于magnesium,三氯化磷体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 3.0H,以42%的收率获得三(3-氟苯基)膦
    参考文献:磷取代基对α-烷氧基phosph盐与亲核试剂反应的影响
    标题:磷取代基对α-烷氧基phosph盐与亲核试剂反应的影响
    摘要:研究了磷取代基对α-烷氧基salts盐与亲核试剂反应性的影响.由各种缩醛和三(邻甲苯基)膦制备的α-烷氧基phosph盐与各种亲核试剂的反应有效进行.这些过程代表了α-烷氧基phosph盐高亲核取代反应的第一个例子.这些盐的反应性分别取决于空间和电子因素之间的平衡,分别由锥角θ和co拉伸频率ν(分别为空间和电子参数)表示.此外,由ph 3衍生的α-烷氧基phosph盐的新反应观测到带有格氏试剂的p在o 2的存在下发生,以高收率得到醇.为此过程提出了一种自由基机理,该机理已获得同位素标记和自由基抑制实验的支持.
    Doi:10.1002/chem.201200480

    专利信息


    专利号:US-7902376-B2
    优先权日:2008-01-23
    标 题 :Process for preparing chiral dipeptidyl peptidase-IV inhibitor intermediates
    发明人:XU FENG; KIM MARY M; KOHMURA YOSHINORI; SLADICKA TRICIA; ROSEN JONATHAN D; ZACUTO MICHAEL J
    权利人:MERCK SHARP & DOHME; BANYU PHARMA CO LTD
    摘要:A novel process is provided for the preparation of chiral trans-2,3-disubstituted 5-oxotetrahydropyrans of structural formula (I): n nwherein Ar is optionally substituted phenyl and P is a primary amine protecting group. These compounds are useful in the synthesis of dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment of Type 2 diabetes. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

    专利号:CN-117402099-A
    优先权日:2023-10-16
    标题 :A kind of synthesis method of multi-substituted pyrrole compounds

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11172-024-4171-4
    摘要:Romanov SR, Nafikova AV, Shulaeva MP, Pozdeev OK, Ivshin KA, Kataeva ON, Gerasimov AV, Galkina IV, Bakhtiyarova YV. Tris(3-fluorophenyl)phosphine in reactions with acrylic acid and its derivatives: crystal structure and biological activity of the reaction products. Russ Chem Bull. 2024 Mar;73(3):616–23. doi: 10.1007/s11172-024-4171-4.
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