CAS: 176798-33-7; 2,2,3,3-Tetramethoxybutane

该化合物是一种高纯度的化学化合物,主要用作特殊溶剂和有机合成的中间体,其对称结构和甲基氧功能组对需要受控反应性和稳定性的应用具有价值;该化合物在极地和非极地溶剂中具有低挥发性和高溶性,增强了其在配制化学中的效用;在合成复杂的有机分子方面特别有用,因为在标准条件下,该分子的可预见反应性和惰性是有利的;此外,该化合物与各种试剂的稳定性和兼容性使其适合用于制药和精细化学制造;建议妥善处理和储存以保持其完整性.

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96503-30-9 42919-42-6 96503-29-6

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dimethylglyoxal trimethyl orthoformate methanol myo-inositol1,6:3,4-bis-myo-inositol (2S,3S,4aR,6S,8R,8aR)-6,8-Dihydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-°Ctahydro-benzo[1,4]dioxine-6-carboxylic acid methyl ester (2R,3R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl[1,4]dioxane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester phenyl 2,3-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutan-2,3-diyl]-1-seleno-β-D-xylopyranoside

合成工艺路线路线简述

    📜2,3-丁二酮,原甲酸三甲酯置于硫酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 20.0H,以53%的收率获得2,2,3,3-四甲氧基丁烷
    参考文献:转糖基化酶的计算机辅助工程,用于与细菌抗原合成相关的非天然二糖的糖基化
    标题:转糖基化酶的计算机辅助工程,用于与细菌抗原合成相关的非天然二糖的糖基化
    摘要:由于缺乏合适的对新反应具有底物特异性的酶促工具,阻碍了对复杂碳水化合物的化学酶促途径的探索.在这里,我们使用计算机辅助设计框架来指导构建一个小的,由多样性控制的α-转葡糖基化酶氨基酸序列文库,其中的糖结合亚位点经过了重新工程改造,以实现具有挑战性的1,2-顺式的部分受保护的β连接的二糖烯丙基(2-脱氧-2-Trichloroacetamido-β-的-Glucosylation D吡喃葡萄糖基)-(1->2)-α-升-Rhamnopyranoside,在合成的潜在中间体弗氏志贺菌细胞表面寡糖.靶二糖不能被亲本野生型酶识别,并且表现出与天然α-(1->4)连接的受体截然不同的分子结构.因此必须对装订袋进行彻底的整形.从第一个壳中选择23个氨基酸位置后,使用rosettadesign对突变进行采样,得到1515个设计序列的子集,然后通过确定设计序列中的氨基酸变异性及其在进化相关酶中的保守性来进一步分析.2
    Doi:10.1021/cs501288R

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9676698-B2
    优先权日:2010-07-20
    标 题:Method of producing ingenol-3-angelate
    发明人：HOGBERG THOMAS; GRUE-SORENSEN GUNNAR; LIANG XIFU; HORNEMAN ANNE MARIE; PETERSEN ANDERS KLARSKOV
    权利人:LEO LABORATORIES LTD
    摘要:The present invention relates to methods of producing ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II). n n n n n n n n n n Furthermore, the invention relates to intermediates useful for the synthesis of ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II) and to methods of producing said intermediates.

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    合成参考文献


    摘要:Vashchenko, B. V.; Grygorenko, O. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 346.
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