CAS: 17607-28-2; 2-Acetamido-3-(3-Fluorophenyl)Propanoic Acid

该化合物是苯丙氨的氟化衍生物,其特点是在α位置有一个乙胺小组,在苯环上有一个氟化物替代体.该化合物对药用化学和生化研究很感兴趣,因为它有可能成为化改变或酶抑制研究的一个构件.氟原子会增强代谢稳定性和影响电子特性,而乙酰胺小组则为进一步功能化提供多种用途.其结构特征使得其在药物设计中具有可探测性结构活动关系,或在生物活性分子的氟化类似物合成前具有价值.该化合物在极地有机溶剂中表现出中等溶性,便于其在合成应用中使用.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

phenylhydrazine diethyl α-acetamido, α-(3-fluorobenzyl)malonate N-acetyl-3-fluorophenylalanine methyl ester N-acetyl-3-fluoro-L-phenylalanine-(N'-phenyl-hydrazide)N-acetyl-3-fluoro-L-phenylalanine-(N'-phenyl-hydrazide) L-4-fluorophenylalanine L-3-fluorophenylalanine

合成工艺路线路线简述

    📜Diethyl α-Acetamido,α-(3-Fluorobenzyl)Malonate置于sodium Hydroxide体系中,化学反应生成N-乙酰基-3-氟-Dl-苯丙氨酸
    参考文献:The Synthesis Of 2-Fluoro-Dl-Tyrosine And 2-Fluoro-4-Methoxy-Dl-Phenylalanine
    标题:The Synthesis Of 2-Fluoro-Dl-Tyrosine And 2-Fluoro-4-Methoxy-Dl-Phenylalanine
    摘要:
    Doi:10.1021/ja01160A113

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bioorg.2017.02.010
    摘要:Krátký M, Štěpánková Š, Vorčáková K, Navrátilová L, Trejtnar F, Stolaříková J, Vinšová J. Synthesis of readily available fluorophenylalanine derivatives and investigation of their biological activity. Bioorg Chem. 2017 Apr;71():244–56. doi: 10.1016/j.bioorg.2017.02.010.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知