CAS: 144060-62-8; 2-(3-Formyl-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylic Acid

该化合物是合成febuxostat(一种非纯选择性的乙酸氧化酶抑制剂)的关键中间体,该化合物的结构特征是将丙诺组替换为3级的立体细胞,为进一步的化学修改提供了多用途前体,其高纯度和稳定性使其适合药物研发,特别是优化febuxostat衍生物,以强化药用植物动力特性.形式基组为衍生物提供了反应式处理器,便利了对结构活动关系的探索.这一中间体对于侧重于甲状腺治疗研究的实验室和开发新型Xanthine氧化酶抑制剂的实验室很有价值.

英文名称2-(3-Formyl-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylic Acid
中文名称2-[3-甲酰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸
IUPAC名称2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
其它别名Febuxostat-18; 2-[3-Formyl-4-(2-Methylpropoxy)Phenyl]-4-Methyl-5-Thiazole Carboxylic Acid; Febuxostat Impurity 9/2-(3-Formyl-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylic Acid; Febuxostat Impurity 8; Febuxostat Impurityf; Febuxostat Impurity L; Febuxostat Impurity 29; Febuxostat Impurity Z19
CAS编号144060-62-8
MFCD编号:MFCD24387079
FDA UNII编号:22XUB0JY9W
分子式:C16H17NO4S分子量:319.38
产品CID: 670280
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: OHIQHHXCAMMCPH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H17NO4S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-18)15-17-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-7,9H,8H2,1-3H3,(H,19,20)
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

物理性质

沸点535.0±60.0 °C(预测)
闪点277.3±32.9 °C
密度1.268±0.06 g/cm3
pKa:1.22±0.37(预测)
PSA:104.73
LogP:3.664
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly. Sonicated)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件室温
产品应用该化合物用于治疗高血糖和慢性酸盐的苯乙烯氧化酶/苯乙烯脱氢酶抑制剂.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302+H312+H332-H315-H319-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312+P330-P302+P352+P312-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362+P364-P501-
安全声明H303+H313+H333

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ethyl 2-(4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate dichloromethyl ether 2-(3-formyl-4-isobutyloxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate2-[3-formyl-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid methylamine 2-[3-formyl-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid n-butylamine febuxostat 2-(3-formyl-4-isobutyloxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

📜2-(3-醛基-4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯置于水,Potassium Carbonate,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成非布索坦杂质z19
参考文献: An Improved Process For Preparation Of Febuxostat And Its Polymorphic Crystalline Form C Thereof[fr] Procédé De Préparation Amélioré Du Fébuxostat Et De Sa Forme Cristalline Polymorphe C
标题: An Improved Process For Preparation Of Febuxostat And Its Polymorphic Crystalline Form C Thereof[fr] Procédé De Préparation Amélioré Du Fébuxostat Et De Sa Forme Cristalline Polymorphe C
摘要:本发明涉及制备2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸(非布索坦)的方法.具体而言,本发明涉及一种高效且易于操作的可扩展生产2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸(非布索坦)的方法,其化学式为i,以及其结晶多型体c.