📜邻苯二甲醚,异戊酰氯置于aluminum (III) Chloride体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.17H,反应生成1-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基-)-3-甲基-1-丁酮
参考文献:拟肽肾素抑制剂合成的新方法:钯催化的无环烷基芳基酮的不对称烯丙基化
标题:拟肽肾素抑制剂合成的新方法:钯催化的无环烷基芳基酮的不对称烯丙基化
摘要:合成tekturna(一种新近上市的高血压药物)的新方法利用stoltz钯催化的带有t-Buphox配体的不对称烯丙基化的改进方案来合成烯丙基化的无环烷基芳基酮.该方法产生的α-异丙基α-烯丙基芳基酮的收率为90%,Ee为88%至91%,用于合成向tekturna的高级中间体.质子添加剂,如bht(2,6-二-甲有益效果叔丁基-P发现甲酚),对时间和反应的对映选择性.
Doi:10.1021/ol301332F