CAS: 132794-07-1; 4-Chloro-2,5-Difluorobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是存在一种含有特定卤素替代品的苯并酸结构;其特点是相对于苯环上的碳苯并基酸组的正方位的氯原子和两个氟芳原子;该化合物一般是白色至非白色固体,以其在有机溶剂中的中溶性以及水中的溶性有限而闻名,这对卤代苯乙酸很常见;电硝基卤素的存在影响其化学再活性,使其在有机合成中成为有用的中间体,特别是在制药和农用化学品开发中.此外,该化合物还可能具有独特的特性,例如由于氯和氟代苯的亚化物的电吸附效应而改变酸性和再活性.在处理时,应参考安全数据,因为卤代化合物可能对环境和健康构成风险.

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879093-02-4 135748-35-5 150444-94-3

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4'-chloro-2',5'-difluoroacetophenone ethyl 2,5-difluoro-4-chloro-benzoate 2-fluoro-5-nitro-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)benzamide 4-Chloro-2,5-difluoro-N-(3,4-dimethoxybenzyl)benzamide 2,5-difluoro-4-chlorobenzoyl chloride

合成工艺路线路线简述

    Potassium Hypochlorite,4-氯-2,5-二氟苯乙酮置于盐酸,氢氧化钾体系中,用 水 用作溶剂,化学反应生成4-氯-2,5-二氟苯甲酸
    参考文献:Novel Intermediates For The Production Of 2,4,5-Trifluorobenzoyl Fluoride
    标题:Novel Intermediates For The Production Of 2,4,5-Trifluorobenzoyl Fluoride
    摘要:本发明涉及以下化合物:##str1## 其中x为cl或br.这些化合物可用作生产2,4,5-三氟苯甲酸和2,4,5-三氟苯甲酰氟的中间体.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2007021634-A1
    优先权日:2005-07-19
    标 题 :Synthesis of therapeutic diphenyl ethers
    发明人:TAO YONG; WIDLICKA DANIEL W
    权利人:PFIZER
    摘要:This invention is directed to a method of synthesizing compounds of Formula I and to intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I n n nwherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein above.

    专利号:US-9217012-B2
    优先权日:2009-04-08
    标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
    发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
    权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

    专利号:WO-2007010350-A1
    优先权日:2005-07-19
    标 题:Synthesis of therapeutic diphenyl ethers
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    参考标题:Synthesis Of Therapeutic Diphenyl Ethers
    摘要:This Invention Is Directed To A Method Of Synthesizing Compounds Of Formula I And To Intermediates Useful In The Synthesis Of Compounds Of Formula I Wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , And R 4 Are As Defined Herein Above.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s12154-017-0168-x
    摘要:Bhookya S, Pochampally J, Valeru A, Sunitha V, Balabadra S, Manga V, Kudle KR. Synthesis of tert-butyl (substituted benzamido)phenylcarbamate derivatives: anti-inflammatory activity and docking studies. BMC Chemistry. 2017 Apr 05;10(3):105–15. doi: 10.1007/s12154-017-0168-x.
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