CAS: 1034924-06-5; (2-Methylpyrimidin-5-yl)Boronic Acid

该化合物是一种多用途的博尔尼酸衍生物,广泛用于铃木-宫浦交叉反应,这是形成有机合成中碳-碳联系的一种关键方法.其火水核心和博罗尼酸功能使其成为制药和农用化学研究的宝贵中间体,特别是用于建造异环化合物.2位置的甲基替代成分可增强稳定性和影响回动性,在混合反应中提供更好的选择性.这种复合物的特点是高纯度和连续性能,适合要求合成应用.它与各种反应条件的兼容性凸显了它在药用化学和材料科学中的实用性.建议在惰性条件下进行适当处理以保持其再活动.

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1052686-67-5 1164100-81-5 109299-78-7

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5-bromo-2-methylpyrimidine (3S)-N,N-dibenzyl-5-(2-methylpyrimidin-5-yl)chroman-3-amine N-[(4aR,8aS)-8a-(2,4-difluorophenyl)-6-(2-methylpyrimidin-5-yl)-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide

合成工艺路线路线简述

    2-甲基-5-溴嘧啶置于正丁基锂,硼酸三异丙酯体系中,用 四氢呋喃,甲苯 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成2-甲基嘧啶-5-硼酸
    参考文献: Purine Inhibitors Of Human Phosphatidylinositol 3-Kinase Delta[fr] Inhibiteurs Puriques De La Phosphatidylinositol 3-Kinase Delta Humaine
    标题: Purine Inhibitors Of Human Phosphatidylinositol 3-Kinase Delta[fr] Inhibiteurs Puriques De La Phosphatidylinositol 3-Kinase Delta Humaine
    摘要:这项即时发明提供了式(I)的化合物,这些化合物是pi3K-δ抑制剂,因此可用于治疗由pi3K-δ介导的疾病,如炎症,哮喘,慢性阻塞性肺病和癌症.

    专利信息


    专利号:US-9192612-B2
    优先权日:2013-02-13
    标题:Heteroaryl-substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
    发明人:BRODNEY MICHAEL AARON; BUTLER CHRISTOPHER RYAN; BECK ELIZABETH MARY; DAVOREN JENNIFER ELIZABETH; LACHAPELLE ERIK ALPHIE; O'NEILL BRIAN THOMAS
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, n nand the variables R 1 and R 2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
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    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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