CAS: 1000018-10-9; 2,6-Dibromo-5-Ethoxypyridin-3-Amine

该化合物是一种溴化丙烯衍生物,分子式为C7H8BR2N2O.该化合物的特点是5位置的乙氧组和2和6位置的三位置的甲状腺环的甲状腺组,由二,六位置的溴子分体相侧.其结构特性使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制备药品,农用化学品和功能材料方面.多种反应场所的存在,使得选择性的功能化,能够促成多种衍生途径.溴原子便于交叉反应,而该矿群则提供了进一步修改的机会.该化合物通常在受控制的条件下处理,因为其具有再活动性和对光或湿度的潜在敏感性.

结构式图片

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1020253-85-3 1043688-99-8 1020253-84-2

上下游产品

CAS号51468-00-9 3-氨基-5-乙氧基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Amino-2,6-Dibromo-5-Ethoxypyridine 主要起始原料 3-Amino-5-Ethoxypyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Amino-5-Ethoxypyridine
📜3-氨基-5-乙氧基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 0.5H,以70%的收率获得2,6-二溴-5-乙氧基-吡啶-3-胺
参考文献:Creating An Antibacterial With In Vivo Efficacy: Synthesis And Characterization Of Potent Inhibitors Of The Bacterial Cell Division Protein Ftsz With Improved Pharmaceutical Properties
标题:Creating An Antibacterial With In Vivo Efficacy: Synthesis And Characterization Of Potent Inhibitors Of The Bacterial Cell Division Protein Ftsz With Improved Pharmaceutical Properties
摘要:3-Methoxybenzamide (1) Is A Weak Inhibitor Of The Essential Bacterial Cell Division Protein Ftsz. Alkyl Derivatives Of 1 Are Potent Antistaphylococcal Compounds With Suboptimal Drug-Like Properties. Exploration Of The Structure Activity Relationships Of Analogues Of These Inhibitors Led To The Identification Of Potent Antistaphylococcal Compounds With Improved Pharmaceutical Properties.
Doi:10.1021/jm9016366

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