CAS: 97925-43-4; 4-Bromoisoxazole
该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是同时存在溴原子和异氧氮环结构.异氧新诺明环由五人环组成,内含三个碳原子,一个氮原子和一个氧原子,其中溴分质位于环的4个位置.该化合物一般呈现黄色至浅棕色的浅色外观,以其在有机溶剂中的中等溶解性闻名.4-Bromoisoxazole 4-Bromoisazole 4 具有医学和物质科学的兴趣,因为它作为各种药物和农用化学合成的建筑块的潜在生物活动和效用.其再活动可归因于溴原子的电子提取性质,这可能会影响化合物的电动力和核生殖力特性.此外,异氮运动的存在可产生独特的化学行为,使其成为在各种化学环境中进一步研究和应用的宝贵复合物.
相似化合物
101084-19-9 7064-37-1 288-14-2物理性质
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异恶唑 Isoxazole 288-14-2合成工艺路线路线简述
- 288-14-2 = 97925-43-4 [标题:Reaction Conditions
标题:Radical Halogenation Of Isoxazoles
作者:Kochetkov,N. K.; Sokolov,S. D.; Vagurtova,N. M.
参考文献:Zhurnal Obshchei Khimii 日期:1962 卷标:32 页码:325-6]
288-14-2 = 97925-43-4
反应条件:1.1 Reagents: Iron,Bromine
标题:Isoxazole Series. Viii. Electrophilic Substitution In Isoxazole
作者:Kochetkov,N. K.; Khomutova,E. D.
参考文献:Zhurnal Obshchei Khimii 日期:1959 卷标:29 页码:535-9]
288-14-2 = 97925-43-4 [标题:Reaction Conditions
标题:Product Class 9: Isoxazoles
作者:Wakefield,B. J.
参考文献:Science Of Synthesis 日期:2002 卷标:11 页码:229-288
📜异恶唑置于溴,铁粉体系中,化学反应生成 4-溴异恶唑
参考文献:Kotschetkow; Chomutowa,Zhurnal Obshchei Khimii,1959,Vol. 29,P. 535,538; Engl. Ausg. S. 533
标题:Kotschetkow; Chomutowa,Zhurnal Obshchei Khimii,1959,Vol. 29,P. 535,538; Engl. Ausg. S. 533
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主要参考文献
参考标题:Optimized Scale Up Of 3-Pyrimidinylpyrazolo[1,5-A]Pyridine Via Suzuki Coupling; A General Method Of Accessing A Range Of 3-(Hetero)Arylpyrazolo[1,5-A]Pyridines作者:Paul A. Bethel,Andrew D. Campbell,Frederick W. Goldberg,Paul D. Kemmitt,Gillian M. Lamont,Abid Suleman |发布日期:2012.7
摘要:An Improved Synthesis Of 3-(Hetero)Aryl Pyrazolo[1,5-A]Pyridines (Such As 3-(2,5-Dichloropyrimidin-4-Yl)Pyrazolo[1,5-A]Pyridine (8)) Via An Optimized Synthesis And Suzuki Coupling Of 3-Pyrazolo[1,5-A]Pyridine Boronic Ester 10. These Conditions Are Applicable To Both High Throughput Chemistry And Large Scale Synthesis Of These Medicinally Important Compounds. The Scope Of This Chemistry Has Been Further
合成参考文献
摘要:Wakefield, B. J., Science of Synthesis, (2002) 11, 267.
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