CAS: 66713-87-9; Boc-Asu-Oh

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括一个带有氨基组和三丁基碳基(Boc)保护组的二碳基酸脊柱.该化合物一般是白色到非白色固体的,在极地有机溶剂中溶解.它有两个碳基酸功能组,有助于其酸性和再活性,使其在各种化学合成中有用,特别是在平面化学和有机合成中的一种中间体. Boc 组的存在为反应期间的氨基功能提供了稳定性和保护,允许有选择地修改. (2S) 指定表明其特定的立体化学化学学,可以影响其生物活动和相互作用.

英文名称Boc-Asu-Oh
中文名称(2S)-2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]辛二酸
IUPAC名称(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)octanedioic acid
其它别名N-Alpha-Butoxycarbonyl-L-Alpha-Aminosuberic Acid; Boc-S-2-Aminosuberic Acid; Boc-Asu-Oh; Boc-L-2-Aminosuberic Acid; Boc-L-Alpha-Aminosuberic Acid; (S)-2-(Tert-Butoxycarbonylamino)Octanedioic Acid; (S)-2-(Boc-Amino)Octanedioic Acid; Octanedioicacid, 2-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-, (2S)-
CAS编号66713-87-9
MFCD编号:MFCD00672513
分子式:C13H23NO6分子量:289.33
产品CID: 1648434
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: WZVLJRPOVUCTFZ-VIFPVBQESA-N
InChI=1S/C13H23NO6/c1-13(2,3)20-12(19)14-9(11(17)18)7-5-4-6-8-10(15)16/h9H,4-8H2,1-3H3,(H,14,19)(H,15,16)(H,17,18)/t9-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数8.0

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4254-88-0 77302-72-8 3054-07-7

MSDS等安全信息

危险等级IRRITANT

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合成工艺路线路线简述

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参考文献:A Concise Enantioselective Synthesis Ofn-Boc-(S)-2-Aminosuberic Acid
标题:A Concise Enantioselective Synthesis Ofn-Boc-(S)-2-Aminosuberic Acid
摘要:The Title Compound Has Been Enantioselectively Obtained By A Four-Step Process Involving The Catalytic Asymmetric Epoxidation Of Allyl Alcohol 3,Regio-And Stereoselective Oxirane Opening With Benzhydrylamine And One-Pot Oxidative Cleavage-Amine Reprotection.
DOI:10.1080/00397919408011722