CAS: 40107-07-1; 4-Chloro-6-Iodoquinoline

该化合物是一种卤化的quinoline衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其独特的分子结构,包括氯和碘替代成分,能够有选择地发挥作用,使得它对于诸如铃木或Sonogashira的交配等交叉反应具有价值,可以建立复杂的热循环框架.该化合物的高度纯度和稳定性确保药物化学应用的可靠性能,特别是在生物活性分子的开发方面.其反活动特征允许精确的修改,便于将目标化合物合成用于......

结构式图片

相似化合物

611-35-8 635-27-8 1416801-73-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

6-碘-4(1H)-喹啉酮 6-Iodoquinolin-4-Ol 21873-51-8

合成工艺路线路线简述

    📜对碘苯胺置于三氯氧磷体系中,用 甲醇,二苯醚 作为反应溶剂,化学反应 0.8H,反应生成 4-氯-6-碘喹啉
    参考文献: Heteroaryl Compounds As Inhibitors Of Rip2 Kinase,Composition And Application Thereof[fr] Composés Hétéroaryle Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs De La Kinase Rip2,Composition Et Application De Ceux-Ci
    标题: Heteroaryl Compounds As Inhibitors Of Rip2 Kinase,Composition And Application Thereof[fr] Composés Hétéroaryle Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs De La Kinase Rip2,Composition Et Application De Ceux-Ci
    摘要:本公开提供具有rip2激酶抑制活性的杂环化合物,包括这些化合物的药物组成物,使用这些化合物的方法以及其应用.本公开提供式(i)的化合物,作为rip2激酶的抑制剂.这些化合物可用于预防和/或治疗与rip2激酶相关的疾病和/或病况.

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1023/b:rujo.0000013144.15578.2d
    摘要:Beletskaya IP, Tsvetkov AV, Latyshev GV, Lukashev NV. Successive Replacement of Halogen Atoms in 4,6-Dihaloquinolines in Cross-coupling Reactions with Arylboronic Acids Catalyzed by Palladium and Nickel Complexes. Russian Journal of Organic Chemistry. 2003 Nov;39(11):1660–7. doi: 10.1023/b:rujo.0000013144.15578.2d.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知