CAS: 34183-22-7; 1-(2-(2-Hydroxy-3-(Propylamino)Propoxy)Phenyl)-3-Phenylpropan-1-One Hydrochloride

该化合物是一种主要用作治疗某些非正常心跳的抗呼吸剂的药物化合物,特别是甲状腺纤维化和心血管心血管炎,被归类为IC类抗呼吸道药物,这意味着通过阻塞心脏细胞中的钠管发挥作用,从而稳定心脏膜,减少易感性能.该物质似乎是白到白的晶状粉,在水和酒精中可溶解,有助于以各种剂量形式,如平板和口服溶液进行配方.人们知道,丙丙酮盐酸能够延长心脏组织中的复发期,从而有助于恢复正常的心脏节奏.它还可能表现出阻塞乙型性性,有助于其治疗效果.常见副作用包括眩晕,疲劳和胃肠紊乱.由于其病理特征,在治疗期间需要仔细监测,特别是在心脏前状况患者或可能与其新陈代谢作用的其他药物患者中.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Propafenone Hydrochloride 主要起始原料 Propylamine And 2'-(Oxiranylmethoxy)-3-Phenylpropiophenon
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Propylamine 和 2'-(Oxiranylmethoxy)-3-Phenylpropiophenon
2'-Hydroxydihydrochalcone Sodium 反应 15.0H,反应生成 盐酸普罗帕酮
参考文献:一种盐酸普罗帕酮及其中间体2'-羟基二氢查尔酮的制备方法
标题:一种盐酸普罗帕酮及其中间体2'-羟基二氢查尔酮的制备方法
摘要:本发明公开了一种盐酸普罗帕酮及其中间体2'‑羟基二氢查尔酮的制备方法,本发明采用2‑苯基‑苯并噻唑啉为还原剂构建还原体系,对碳碳双键进行还原,可高效的选择性还原底物中双键,避免了盐酸普罗帕酮关键中间体2'‑羟基二氢查尔酮使用氢气合成的问题.所用还原剂简单易得,对反应设备及操作要求低,适于工业化生产,无需氢气和贵金属,安全环保.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9757463-B2
优先权日:2012-06-15
标题 :Linear polyester and semi-linear glycidol polymer systems: formulation and synthesis of novel monomers and macromolecular structures
发明人:HARTH EVA M; BEEZER DAIN B; LI GUANGZHAO; SPEARS BENJAMIN R; STEVENS DAVID M
权利人:UNIV VANDERBILT
摘要:Disclosed herein are glycidol-based polymers, nanoparticles, and methods related thereto useful for drug delivery. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

专利号:US-9745419-B2
优先权日:2014-01-24
标 题 :Aqueous polyglycidol synthesis with ultra-low branching
发明人:HARTH EVA M; SPEARS BENJAMIN R
权利人:UNIV VANDERBILT
摘要:Disclosed herein are glycidol-based polymers, nanoparticles, and methods related thereto useful for a variety of applications, including, but not limited to, drug delivery. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

专利号:WO-2024097977-A1
优先权日:2022-11-04
标题:Silk nanoparticle synthesis: tuning size, dispersity, and surface chemistry for drug delivery
发明人:SHAIDANI SAWNAZ; FALCUCCI THOMAS; FOSTER OLIVIA; SAHOO JUGAL KISHORE; HASTURK ONUR; KAPLAN DAVID L; JACOBUS CHARLOTTE S
权利人:TUFTS COLLEGE
摘要:Methods disclosed herein relate to generating silk nanoparticles with a low polydispersity index (PDI). Methods include adding a silk solution dropwise into a volatile solvent that is miscible with water, thereby forming a precipitate-bearing solution and applying shear forces to the precipitate-bearing solution for a length of time sufficient to achieve evaporation of at least 95% of the volatile solvent, thereby producing a population of silk fibroin nanoparticles in water having a polydispersity index (PDI) of 0.35 or less, including but not limited to, a PDI of 0.330 or less, 0.325 or less, 0.315 or less, 0.310 or less, 0.30 or less, 0.275 or less, 0.250 or less, 0.225 or less, or 0.200 or less. Parameters related to silk fibroin molecular weight, silk fibroin concentration, shear force application, and temperature may all be modified to achieve silk nanoparticles of a particular size exhibiting particular PDIs.

专利号:US-2016206743-A1
优先权日:2012-06-15
标题 :Linear Polyester and Semi-Linear Glycidol Polymer Systems: Formulation and Synthesis of Novel Monomers and Macromolecular Structures

专利号:US-2014005278-A1
优先权日:2012-06-15
标题 :Linear polyester and semi-linear glycidol polymer systems: formulation and synthesis of novel monomers and macromolecular structures

专利号:US-9161983-B2
优先权日:2012-06-15
标题:Linear polyester and semi-linear glycidol polymer systems: formulation and synthesis of novel monomers and macromolecular structures
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通信地址: 江苏省常州市龙江北路1558号
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主要参考文献


1: Uekusa T, Sugano K. Prediction of Liquid-Liquid Phase Separation at the Dissolving Drug Salt Particle Surface. Mol Pharm. 2023 Jun 5;20(6):3140-3149. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00157. Epub 2023 May 14. 29(6):324-328. doi: 10.1136/ejhpharm-2020-002567. Epub 2021 Feb 19.
3: Liu M, Li Y, Tang Y, Zheng L, Peng C. Synergistic effect of Aconiti Lateralis Radix Praeparata water-soluble alkaloids and Ginseng Radix et Rhizoma total ginsenosides compatibility on acute heart failure rats. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2020 Jan 15;1137:121935. doi: 10.1016/j.jchromb.2019.121935. Epub 2019 Dec 9. 41(8):1614-1620. doi: 10.1016/j.clinthera.2019.05.002. Epub 2019 Jun 1. 44(1):131-140. Chinese. doi: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20180903.004.
13:62. doi: 10.1186/s13020-018-0219-4.

合成参考文献


摘要:Deutsche Medizinische Wochenschrift., 116(1573), 1991
参考文献:10.1007/s00216-020-02869-1
摘要:Li J, Wang M, Fan Y, Duan H, Deng X, Zhang Z. Ligand-RNA interaction assay based on size-selective fluorescence core-shell nanocomposite. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2020 Aug 11;412(26):7349–56. doi: 10.1007/s00216-020-02869-1.
参考文献:10.1007/s002280050184
摘要:Faber TS, Camm AJ. The differentiation of propafenone from other class Ic agents, focusing on the effect on ventricular response rate attributable to its beta-blocking action. European Journal of Clinical Pharmacology. 1996 Dec 12;51(3-4):199–208. doi: 10.1007/s002280050184.
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