CAS: 25045-82-3; 6-Nitroimidazo[1,2-A]Pyridine

该化合物是一种杂交化合物,其特点是硝基替代的imidazoridine saffold,它是制药和农用化学合成的多用途中间体,其结构使生物活性分子具有多种功能,对开发生物活性分子很有价值,特别是在抗微生物和抗直肠研究中.硝基化合物组增强反应性,促进进一步的化学改变,如减少或核循环替代.该化合物在标准处理条件下表现出稳定性,并显示与普通有机溶剂的兼容性.其定义明确的合成路径确保了一贯的纯性,适合于需要精确分子框架的研究应用.研究人员利用其特性探索药物发现中的结构活动关系.

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相似化合物

52310-46-0 960505-77-5 52310-42-6

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CAS号4214-76-0 2-氨基-5-硝基吡啶 | CAS号623-46-1 1,2-二氯乙氧基乙烷 | CAS号235106-53-3 6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Nitroimidazo[1,2-A]Pyridine 主要起始原料 2-Amino-5-Nitropyridine And Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-5-Nitropyridine 和 Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal
📜2-氨基-5-硝基吡啶,2-溴-1,1-二乙氧基乙烷置于盐酸,Sodium Carbonate体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 4.0H,以96.7%的收率获得6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶
参考文献:N-(8-(3-(3-(叔丁基)脲基)苯基)咪唑并[1,2-A ]吡啶-6-基)乙酰胺的合成,晶体结构和振动特性
标题:N-(8-(3-(3-(叔丁基)脲基)苯基)咪唑并[1,2-A ]吡啶-6-基)乙酰胺的合成,晶体结构和振动特性
摘要:咪唑并[1,2-A ]吡啶衍生物是一种稠合杂环物质,在化学领域发挥着重要作用,被证实是各种药物分子的核心片段.本研究通过n-(8-碘咪唑并[1,2-A ]吡啶-6-基)乙酰胺与1-(叔丁基)-3-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基)脲.在室温下通过溶剂蒸发获得标题化合物的晶体.的结构ñ-(8-(3-(3-(叔丁基)脲基)苯基)咪唑并[1,2一]吡啶-6-基)乙酰胺通过证明1 H NMR,13C NMR,Ft-Ir和单晶x射线衍射研究.此外,基于密度泛函方法 B3Lyp置于6-311+g(D,P) 水平上对标题化合物进行了理论计算,使用 Dft 优化的分子结构与使用 X 射线获得的结果一致衍射.此外,氢键,分子内 π-π 堆积和范德华力显着稳定了n-(8-(3-(3-(叔丁基)Ureido)Phenyl)Imidazo[1,2-A]Py
Doi:10.1016/j.Molstruc.2021.131101

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合成参考文献


参考文献:10.1016/j.jbc.2022.102228
摘要:Scoles DR, Gandelman M, Paul S, Dexheimer T, Dansithong W, Figueroa KP, Pflieger LT, Redlin S, Kales SC, Sun H, Maloney D, Damoiseaux R, Henderson MJ, Simeonov A, Jadhav A, Pulst SM. A quantitative high-throughput screen identifies compounds that lower expression of the SCA2-and ALS-associated gene ATXN2. Journal of Biological Chemistry. 2022 Aug;298(8):102228. doi: 10.1016/j.jbc.2022.102228.
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