CAS: 226942-29-6; 6-Bromo-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline

该化合物是一种溴化四氢硫衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括稳定的环环球结构,它有利于进一步的功能化,对制造复杂的分子很有价值.溴代金的替代结构增强了交叉反应的回动性,如Suzuki或Buchwald-Hartwig交接,使高效衍生.这种化合物在药用化学中特别有助于发展生物活性化合物,包括CNS目标化剂.其定义明确的合成路径和高纯度确保研究应用的再生性.建议在对空气和湿度敏感度的环境下进行适当处理.

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215798-19-9 893566-74-0 17680-55-6

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合成工艺路线路线简述

    6-溴异喹啉置于氢气体系中,用 戊醇,水 用作溶剂,130.0 °C,3.0 Mpa 条件下,反应 3.0H,反应生成6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉
    参考文献:高活性和可回收的pt纳米催化剂,用于喹啉和异喹啉的加氢
    标题:高活性和可回收的pt纳米催化剂,用于喹啉和异喹啉的加氢
    摘要:在喹啉和异喹啉的氢化反应中,调温的相转移pt纳米催化剂表现出很高的活性,选择性和可回收性.通过简单的相分离,可以容易地从产物中分离出催化剂,并且即使在十次循环之后,也不会在催化活性和选择性上明显损失,而直接在下一个循环中重复使用.重要的是,对于喹啉而言,Ton值为10,474是pt催化剂中有史以来的最高值.更值得注意的是,对于异喹啉而言,5340的ton远远领先于过渡金属催化剂中的最高记录.
    Doi:10.1016/j.Apcata.2018.04.039

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:AU-2022253019-A1
    优先权日:2021-04-09
    标题:Synthesis of rapamycin analog compounds

    专利号:TW-202304863-A
    优先权日:2021-04-09
    标题:Synthesis of rapamycin analog compounds

    专利号:WO-2022216900-A2
    优先权日:2021-04-09
    标题 :Synthesis of rapamycin analog compounds

    专利号:CN-117412954-A
    优先权日:2021-04-09
    标 题 :Synthesis of rapamycin analog compounds

    专利号:US-2024174615-A1
    优先权日:2021-04-09
    标题:Synthesis of rapamycin analog compounds
    发明人:BALLMER STEVEN G; HUANG XIAOJUN; LI SHAOLING
    权利人:REVOLUTION MEDICINES INC
    摘要:The present disclosure relates to novel methods for preparing rapamycin analog compounds, as well as to related intermediates useful in such methods.

    专利号:CA-3214664-A1
    优先权日:2021-04-09
    标题:Synthesis of rapamycin analog compounds
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    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 102.
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